FDA: Новости США

04.11 / 14:16

происшествия FDA в сша Шесть человек умерли от листериоза, отравившись макаронами: FDA отзывает готовые блюда из пасты, продававшиеся в супермаркетах

По данным органов здравоохранения, шесть смертей и 27 случаев заболевания в 18 штатах США связаны со вспышкой листериоза. Источником инфекции стали готовые макаронные блюда, продававшиеся в крупных торговых сетях, включая Kroger и Trader Joe’s, сообщает CBS News.

05.12 / 15:03

FDA в сша Ликбез Новые очки могут замедлять развитие близорукости у детей: по какому принципу работают новые линзы

Для многих детей получение первой пары очков — неизбежный этап, начало череды визитов к врачу-офтальмологу, которого придется посещать всю жизнь. Но появились новые линзы, которые могут реально помочь сохранить зрение ребёнка и снизить риск более серьёзных проблем со зрением во взрослом возрасте, сообщает ABC News.

11.11 / 13:10

происшествия FDA в сша FDA отзывает сухую смесь для детского питания: она вызвала вспышку детского ботулизма в 10 штатах

Тринадцать младенцев были госпитализированы с диагнозом «ботулизм». Это заболевание может быть смертельным, сообщили федеральные органы здравоохранения. К счастью, на сегодня случаев смерти не зарегистрировано, сообщает NBC News.

22.10 / 14:03

происшествия FDA в сша FDA предупредила о серьезной опасности популярной косметической процедуры

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предупреждает потребителей, пациентов и медицинских работников о том, что некоторые косметические процедуры с использованием аппаратов радиочастотного (RF) микронидлинга могут вызвать серьёзные осложнения.

04.07 / 14:06

происшествия FDA в сша отзыв В США отзывают тонны черники: ягоды заражены листерией

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило недавнему отзыву черники наивысший уровень риска из-за возможного заражения листерией, сообщает USA Today.

25.12 / 14:02

FDA в сша Ликбез В США скоро могут одобрить лекарство от рака со 100-процентной эффективностью

Многообещающий препарат от рака «достарлимаб» стал на шаг ближе к широкому доступу. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) присвоило ему статус «Прорывная терапия», который в случае успеха ускорит его выход на рынок, пишет New Atlas.

23.12 / 15:15

FDA в сша Ликбез Власти США впервые за 30 лет изменили определение ‘здоровой’ еды: обезжиренные продукты больше не в моде

Соединенные Штаты впервые за 30 лет пересмотрели определение того, что можно назвать «здоровой пищей». Из списка полезных продуктов исключили, например, белый хлеб. А вот яйца и лосось с 19 декабря официально считаются здоровыми продуктами, сообщает Science alert.

31.10 / 17:13

Интересное продукты заражение FDA в сша Замороженные вафли, лосось из Costco и многое другое: 20+ товаров, которые отозвали в октябре

В последнее время, возможно, вы не находили на полках магазинов некоторые свои любимые продукты. Это могло быть связано с отзывами Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . Управление продолжает приостанавливать продажу продуктов питания и лекарств, которые люди обычно покупают. О том, какие продукты были отозваны в октябре, сообщает Austin American Statesman.

26.05 / 07:01

FDA Чипы Не голова, а компьютер: регулятор США разрешил Neuralink Илона Маска испытание мозговых нейроимплантов на людях

Neuralink наконец-то может начать испытание своего интерфейса мозг-компьютер на людях – несмотря на то, что все еще находится под федеральным расследованием по поводу нарушений Закона о благополучии животных.

05.05 / 15:00

люди инфекция болезнь медицина вакцины FDA В США одобрили первую в мире вакцину против РС-инфекции для людей 60+

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые в мире одобрило вакцину против респираторно-синцитиальной инфекции. Сейчас вакцина под названием Arexvy от фармацевтического производителя GSK ожидает одобрения Центров контроля и профилактики заболеваний США, после чего ее можно будет распространять.

18.11 / 18:35

Животный мир продукты FDA Курятина из пробирки Upside Foods безопасна для потребления — американский регулятор FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило выращенное в лабораториях мясо и признало его безопасным для потребления людей.

06.10 / 16:59

covid-19 FDA В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости

Компании Cue Health и Lucira Health обратились в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой о разрешении их комбинированных тестов.

05.10 / 20:12

01.02 / 00:08

Коронавирус Moderna FDA Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США

Москва. 31 января. INTERFAX.RU - Фармацевтическая компания Moderna объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину Spikevax (также известна как вакцина Moderna) против COVID-19 ее производства.

24.12 / 19:56

мир FDA В США впервые в мире начнут применять внутривенный препарат для профилактики ВИЧ-инфекции

сообщается на сайте FDA.Внутривенная инъекция по своему составу почти идентична таблеткам, которые на данный момент применяются для профилактики ВИЧ-инфекции. Таблетки нужно пить ежедневно, а новый препарат достаточно вводить 6 раз в год с интервалами в несколько месяцев.Применение препарата одобрили для людей с массой тела 35 кг и больше.

22.12 / 21:12

covid-19 курс лекарства FDA FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19

Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусным препарата по лечению COVID-19.

01.12 / 03:06

covid-19 Коронавирус FDA Merck Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США

Москва. 1 декабря. INTERFAX.RU - Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill.

27.11 / 03:12

Коронавирус лекарства FDA Merck В США проверят безопасность таблеток Merck от COVID для беременных

Москва. 27 ноября. INTERFAX.RU - Федеральные регулирующие органы здравоохранения США сообщили, что новые таблетки от Merck эффективны против коронавируса, однако они будут запрашивать мнения сторонних экспертов о потенциальных рисках препарата для беременных. Об этом сообщает Associated Press.

10.11 / 04:42

Коронавирус Pfizer BioNTech FDA Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины

Москва. 10 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет.

27.10 / 03:13

Вирджиния Коронавирус дети Pfizer FDA Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет

Москва. 27 октября. INTERFAX.RU - Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ.

15.10 / 21:57

общество Вирджиния Коронавирус FDA Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's

Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN. Члены комитета поддержали это решение единогласно.

23.09 / 04:36

люди covid-19 Вирджиния Pfizer FDA Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска

Москва. 23 сентября. INTERFAX.RU - Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении ведомства. Пресс-релиз был опубликован на сайте регулятора. "Сегодняшние действия демонстрируют, что наука и имеющиеся в насто