Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's
Сейчас читают: 606
interfax.ruМосква. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN.
Члены комитета поддержали это решение единогласно. Бустерную дозу вакцины рекомендуется применять для граждан с 18 лет не ранее, чем два месяца после прививки этой однокомпонентной вакциной.
Теперь в FDA решат, следует ли утверждать эту рекомендацию комитета. Американская компания Johnson & Johnson's подала запрос в FDA для одобрения использования дополнительной дозы разработанной ею вакцины от коронавируса COVID-19 в начале октября.
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Регулятор США одобрил бустерные дозы вакцин от COVID-19 Moderna, J&J smartmoney.one / 2 года назад
В США регулятор официально разрешил бустерные дозы Moderna и J&J korrespondent.net / 2 года назад
В США одобрены бустеры Moderna и Johnson & Johnson golos-ameriki.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт usa.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.