Сша Москва общество Коронавирус Сша Москва

Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's

Сейчас читают: 395
interfax.ru

Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN.

Члены комитета поддержали это решение единогласно. Бустерную дозу вакцины рекомендуется применять для граждан с 18 лет не ранее, чем два месяца после прививки этой однокомпонентной вакциной.

Теперь в FDA решат, следует ли утверждать эту рекомендацию комитета. Американская компания Johnson & Johnson's подала запрос в FDA для одобрения использования дополнительной дозы разработанной ею вакцины от коронавируса COVID-19 в начале октября.

Читать на interfax.ru
Сайт usa.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Трендовые новости

Все новости дня