Федеральный судья в Северном округе Техаса постановил в январе 2022 года, что FDA должно ускорить публикацию документов, связанных с лицензированием вакцины Pfizer от COVID-19.
Это решение последовало за иском, поданным учеными и медицинскими исследователями в соответствии с Законом о свободе информации (FOIA).
Первоначально FDA предлагало публиковать только 500 страниц в месяц, темп, при котором для раскрытия всех 451 000 страниц данных потребовалось бы 75 лет.
Читать на brightonbeachnews.com