КИЕВ. 6 октября. УНН. Фармацевтическая компания Johnson & Johnson подала регулятору США заявку с просьбой одобрить использование бустерной дозы вакцины от COVID-19.
Об этом сообщает УНН со ссылкой на заявление компании. Цитата “Компания Johnson & Johnson объявила, что подала данные в Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов (FDA) касательно применения бустерной вакцины от COVID-19 собственного производства для людей старше 18 лет”, — говорится в заявлении.
Компания предоставила результаты исследования, которые свидетельствуют о том, что введение дополнительной дозы через 56 дней после основной прививки обеспечивает 94% защиты от симптоматического COVID-19.
Читать на unn.com.ua