В пятницу консультативный совет федерального Управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) единогласно одобрил применение вакцины компании Johnson & Johnson для ревакцинации против коронавируса. «Бустерная доза» вакцины J&J одобрена для американцев старше 18 лет, при условии, что ее прививают не ранее чем через два месяца после первой дозы вакцины.
В ходе слушаний члены консультативного совета FDA обратили внимание на более низкий уровень антител, вырабатывающихся у привитых вакциной J&J, в сравнении с вакцинами Pfizer и Moderna.
В связи с этим эксперты поинтересовались у представителей Johnson & Johnson, нельзя ли сделать вакцину двухдозной. Напомним, что на данный момент достаточной считается одна прививка
Читать на golos-ameriki.ru