Ученые успешно испытали новый метод лечения на мышах и вскоре перейдут к испытаниям на приматах. Ученые из Университета Темпл, штат Пенсильвания и Университета штата Небраска, США, представили результаты своего нового исследования, которое нацелено на поиски лекарства от ВИЧ.
Ученые смогли создать двойную генную терапию на основе такого известного генетического редактора как CRISPR-Cas9. Эта терапия позволяет очищать почти полностью зараженные ВИЧ клетки организма, также меняет ДНК здоровых клеток.
В результате эти клетки имеют защиту от заражения ВИЧ, сказано в пресс-релизе. По словам одного из авторов нового исследования, Камеля Халили, успешное лечение некоторых пациентов от ВИЧ с помощью пересадки костного мозга привели ученых к важному выводу.
Читать на focus.ua