Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребуется дополнительное время для завершения оценки вакцины Moderna (NASDAQ: MRNA) от COVID-19 для использования подростками в возрасте от 12 до 17 лет.Об этом сообщила компания.
FDA проинформировало Moderna, что агентству требуется дополнительное время для оценки анализов риска миокардита после вакцинации.Проверка может быть завершена не раньше января 2022 года.
На прошлой неделе генеральный директор Moderna Стефан Бансел полагал, что вакцина будет разрешена в ближайшие несколько недель.Американцы в возрасте от 12 до 17 лет имеют право на получение аналогичной вакцины COVID-19 от Pfizer Inc и его партнера BioNTech.
Читать на smartmoney.one