В FDA сообщили, что для принятия решения о том, чтобы выдать разрешение на вакцинацию подростков от COVID-19 препаратом Moderna требуется дополнительное время, необходимое, чтобы оценить степень рисков, связанных с миокардитом.
Об этом сообщает Reuters. Специалисты управления уточнили, что проверка будет завершена не ранее января следующего года. В частности, в FDA анализируют недавние случаи возникновения миокардита после вакцинации Moderna по всему миру.
Редкий побочный эффект поражает в основном молодых мужчин. Представители компании сообщили, что также проводят анализ рисков возникновения миокардита после вакцинации препаратом Moderna.
Читать на cursorinfo.co.il