Результаты поиска по запросу "upravlenie ssha po kontrolyu fda" ► Последние новости на русском языке на сайте usa.one

Последние новости по запросу "upravlenie ssha po kontrolyu fda"

13.01 / 11:18

общество люди covid-19 Домашние тесты на COVID-19 могут давать ложные результаты, — FDA

На фоне растущего числа случаев COVID-19, вызванных штаммом Omicron, записаться на прием для прохождения тестирования стало невозможно, в результате чего люди обращаются к комплектам для домашнего исследования.

29.12 / 20:04

лечение Johnson & Johnson добивается одобрения FDA на терапию множественной миеломы

Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) объявила о подаче заявки на получение биологической лицензии (BLA) с целью получения одобрения FDA на препарат теклистамаб в качестве средства для лечения рецидивирующей или рефрактерной (R/R) множественной миеломы..

20.12 / 21:02

продукты лечение Argenx SE растет после одобрения препарата в FDA

Акции Argenx SE &#40;NASDAQ: ARGX&#41; в понедельник утром выросли более чем на 8&#37;. В пятницу Комиссия по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило препарат компании для лечения взрослых пациентов с генерализованной миастенией.

19.12 / 16:20

здоровье продукты Кулинария В FDA назвали преимущество маргарина перед сливочным маслом

В Федеральном управлении США по надзору за качеством продуктов питания и лекарственных средств (FDA) заявили о высоком содержании трансжиров в гидрогенизированных маслах, которые не могут считаться безопасными.

17.12 / 12:26

лекарства болезнь продукты Biogen направит FDA результаты испытаний лекарства от Альцгеймера в марте

Biogen Inc (BIIB) ожидает представить окончательный проект для пострегистрационного исследования своего недавно одобренного лекарства Aduhelm от болезни Альцгеймера в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США в марте следующего года.

16.12 / 23:33

FDA попросило FTC расследовать "антиконкурентные" действия Endo

Отклонив петицию компании Endo International (ENDP), которая пыталась заблокировать утверждение дженерика одного из своих препаратов, FDA заявило, что передает эту попытку компании на рассмотрение Федеральной торговой комиссии (FTC).

08.12 / 15:28

люди мозг Маск сообщил о скором одобрении FDA чипа для человеческого мозга

Как сообщает iz.ru, имплант прошел испытания на свиньях и обезьянах и скоро будет готов для испытаний на людях. По словам Маска, чип безопасно имплантируется и удаляется из головного мозга.

03.12 / 17:02

инвестор Google нео Tesla Новые случаи "омикрон" в США, ускорение одобрения вакцин FDA, а также другие новости до начала торгов

Среди зараженных, мужчина, который в конце ноября посетил конференцию аниме на Манхэттене, а по возвращении домой в Миннесоту у него был обнаружен положительный результат.

01.12 / 10:32

covid-19 Дом и интерьер лекарства медицина FDA одобрили первые в мире таблетки от COVID-19 и мира

Группа американских советников по вопросам здравоохранения во вторник одобрила таблетку от COVID-19, подготовив почву для будущего разрешения на первое лекарство, которое американцы могут принимать дома для лечения коронавируса.

01.12 / 09:06

Коронавирус лекарства продукты Merck «Чудо-таблетки» не получилось. Эксперты FDA одобрили первое в мире лекарство от коронавируса лишь с оговорками

Комиссия экспертов Федерального агентства по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) рекомендовала одобрить к применению первое в мире лекарство от коронавируса – молнупиравир (molnupiravir), которое разработала компания Merck.

01.12 / 08:44

Коронавирус лекарства болезнь лечение Merck Эксперты FDA одобрили первое в мире лекарство от коронавируса

Экспертная группа Федерального управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в ночь на 1 декабря рекомендовала одобрить препарат «Молнупиравир» (Molnupiravir) фармакологической компании Merck против коронавируса. В случае утверждения его будут назначать взрослым пациентам с высоким риском тяжелого течения болезни.

01.12 / 07:35

люди Коронавирус вирус лекарства Эксперты FDA рекомендовали одобрить лекарство от коронавируса

Эксперты американского Управления по контролю за пищевыми продуктами лекарствами одобрили к применению препарат «Молнупиравир» фармацевтической компании Merck.

10.11 / 04:42

Коронавирус Pfizer BioNTech Pfizer и BioNTech попросили разрешить применять в США бустерную дозу их вакцины

Москва. 10 ноября. INTERFAX.RU - Компании Pfizer и BioNTech подали запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) о разрешении применения бустерной дозы их вакцины против коронавируса для американцев старше 18 лет.

02.11 / 15:59

Reuters нео Moderna FDA отложило утверждение вакцины Moderna для подростков

© Reuters Investing.com — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) отложило решение по утверждению применения вакцины Moderna (NASDAQ:MRNA) подростками 12-17 лет для профилактики COVID-19.

02.11 / 14:37

covid-19 дети Pfizer BioNTech FDA одобрило вакцину Pfizer от COVID-19 для детей

Американский регулятор FDA 29 октября одобрил препарат производителей Pfizer (PFE) и BioNTech (BNTX) от COVID-19 для детей в возрасте 5–11 лет для экстренного применения (EUA).

02.11 / 11:52

общество дети продукты Pfizer В США FDA одобрила вакцину Pfizer для детей в возрасте 5-11 лет

29 октября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало экстренное разрешение на введение меньшей дозы вакцины Pfizer-BioNTech детям в возрасте 5-11 лет.И.о. комиссара FDA Джанет Вудкок заявила, что родители, воспитатели, школьный персонал и дети ждали разрешения.

02.11 / 10:03

Экономика Коронавирус продукты Moderna FDA США отложило одобрение вакцины Moderna для подростков

Регулятору потребуется дополнительное время, чтобы изучить сообщения о редких случаях миокардита среди тех, кому была сделана прививка.

01.11 / 13:16

covid-19 пандемия дети Moderna вакцины Moderna: FDA откладывает решение о прививке для подростков из-за крайне редких сердечных заболеваний и мира

Американские регулирующие органы откладывают принятие решения по вакцине COVID-19 компании Moderna для детей в возрасте от 12 до 17, пока они изучают редкий риск сердечного воспаления, сообщила компания в воскресенье.

01.11 / 11:47

нео Moderna Pfizer BioNTech FDA потребуется дополнительное время для завершения оценки вакцины Moderna для подростков

Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) потребуется дополнительное время для завершения оценки вакцины Moderna (NASDAQ: MRNA) от COVID-19 для использования подростками в возрасте от 12 до 17 лет.

30.10 / 23:52

самит Коронавирус лекарства дети Pfizer FDA одобрило вакцину Pfizer для детей 5-11 лет

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) выдало 29 октября экстренное разрешение на применение вакцины от коронавируса производства компании Pfizer для детей 5-11 лет. Таким образом, FDA приняло рекомендации своей экспертной группы, согласно которым вакцина надежна, безопасна и эффективно защищает от заражения и тяжелого заболевания коронавирусом.

30.10 / 18:49

Коронавирус дети продукты Pfizer BioNTech FDA одобрило практику вакцинирования детей от 5 до 11 лет

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило прививать вакцинами от коронавируса Pfizer и BioNTech детей в возрасте от 5 до 11 лет.

30.10 / 09:01

самит инфекция дети Moderna Pfizer FDA разрешила вакцинацию детей с 5 лет. В Израиле надеются начать прививки с 15 ноября

По рекомендации экспертной комиссии FDA выдала компании Pfizer экстренную лицензию на вакцинацию от COVID детей старше пяти лет. В США собираются начать вакцинацию детей на следующей неделе, в Израиль вакцина в детской дозировке должна поступить к середине ноября.

30.10 / 08:01

вакцинация Коронавирус дети Pfizer FDA официально разрешила использовать Pfizer для вакцинации детей в возрасте 5-11 лет и мира

В пятницу регулятор в США разрешил вакцину против коронавируса Pfizer для прививания детей в возрасте от 5 до 11 лет, что сделало этот препарат первым среди аналогов, который можно использовать на этой возрастной группе.

30.10 / 07:36

Коронавирус лекарства дети продукты Pfizer FDA одобрило вакцину Pfizer для детей 5-11 лет

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) выдало 29 октября экстренное разрешение на применение вакцины от коронавируса производства компании Pfizer для детей 5-11 лет. Таким образом, FDA приняло рекомендации своих специалистов, согласно которым вакцина надежна и безопасна.

30.10 / 01:16

covid-19 дети продукты профилактика Pfizer Федеральное управление FDA одобрило применение вакцины для детей от 5 лет

В пятницу федеральное Управление по контролю за качеством продуктов питания и медикаментов (FDA) разрешило – пока что, в чрезвычайных ситуациях – применение вакцины Pfizer/BioNTech для детей в возрасте от 5 до 11 лет. Представители компании Pfizer заявили, что в субботу начнут доставку детских доз вакцины в аптеки США.

29.10 / 23:41

общество Коронавирус дети продукты Pfizer Регулятор FDA разрешил применение вакцины Pfizer для детей 5–11 лет

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило применение вакцины от коронавируса производства компании Pfizer для детей в возрасте 5–11 лет. По данным регулятора, в означенной возрастной группе иммунная реакция детей соответствовала той, которую демонстрировали лица 16–25 лет.

29.10 / 22:56

Коронавирус лекарства дети продукты Pfizer FDA разрешило вакцину Pfizer для детей от 5 до 11 лет

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) выдало 29 октября экстренное разрешение на использование вакцины от коронавируса компании Pfizer для детей от 5 до 11 лет. Управление пришло к выводу, что вакцина эффективна и безопасна.

29.10 / 22:25

covid-19 вакцинация лекарства дети СМИ: FDA разрешит вакцину против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет и мира

Ожидается, что в пятницу Управление по контролю за продуктами и лекарствами США даст разрешение на применение вакцины против коронавируса Pfizer Inc и BioNTech SE для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщает New York Times.

23.10 / 11:22

covid-19 Вирджиния Telegram Коронавирус дети Pfizer Эффективность вакцины Pfizer от COVID-19 для детей превышает риски миокардита – FDA

Reuters.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеВчера, 22 октября, представители Pfizer заявили, что клинические испытания показали эффективность вакцины против коронавируса для детей от 5 до 11 лет на уровне 90,7%.Сотрудники FDA заявили, что если предполагаемое количество случаев миокардита, связанного с вакцинацией, в этой возрастной группе будет таким же, как у детей от 12 до 15 лет, то число предотвращенных госпитализаций из-за коронавируса превысит риск госпитализаций от миокардита.

23.10 / 10:28

общество Вирджиния лекарства дети продукты Pfizer FDA о вакцинации детей: преимуществ больше, чем рисков

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) опубликовало 22 октября мнение своих ученых, согласно которому преимущества вакцинации детей в возрасте от 5 до 11 лет вакциной компании Pfizer однозначно и безоговорочно превосходят риски, связанные с возможными побочными эффектами от вакцины или заболевания.

21.10 / 13:07

Вирджиния Экономика В России прокомментировали разрешение FDA "смешивать" разные вакцины

"Гетерологический подход к усилению иммунного ответа, впервые предложенный (разработчиками - прим. ред.) российской вакцины "Спутник V", является одним из лучших решений против пандемии.

21.10 / 12:04

люди covid-19 Вирджиния Экономика В FDA разрешат "смешивать" вакцины при ревакцинации

Решение FDA о ревакцинации распространяется на людей 65 лет и старше, пациентов-хроников, подверженных риску тяжелого течения COVID-19, а также граждан, в силу профессии и рода деятельности подверженных высокому риску заражения коронавирусом.

21.10 / 06:53

люди Вирджиния Коронавирус продукты Moderna FDA одобрило бустерные прививки Moderna и J&J

Управление по контролю пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило бустерную (третью) дозу вакцин от коронавируса Moderna и Johnson & Johnson. Они рекомендованы людям в возрасте от 65 лет и гражданам, находящимся в группе риска.

21.10 / 01:14

Вирджиния лекарства продукты Moderna Pfizer FDA одобрило бустерные вакцины COVID Johnson & Johnson и Moderna

Решение Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) знаменуют собой большой шаг к расширению кампании по ревакцинации в США, которая началась с дополнительных доз вакцины Pfizer (PFE) в прошлом месяце.

19.10 / 11:04

люди covid-19 Вирджиния вакцинация лекарства продукты СМИ: FDA разрешит смешивать бустерные вакцины против COVID-19 и мира

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США планирует разрешить американцам сделать ревакцинацию другой вакциной от COVID-19, отличную от той, которая была сделана изначально, сообщает New York Times.

11.10 / 18:15

covid-19 Вирджиния вакцина лекарства лечение Компания Merck просит FDA одобрить использование таблетки от COVID-19 и мира

В понедельник производитель лекарств Merck попросил регулирующие органы США разрешить таблетку против COVID-19.

08.10 / 21:10

Вирджиния Reuters лекарства продукты лечение ChemoCentryx взлетела на 89% после одобрения FDA ее препарата

© Reuters. Investing.com — Акции ChemoCentryx (NASDAQ:CCXI) почти удвоились в пятницу после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило лекарство для лечения редкого аутоиммунного заболевания — васкулита ANCA (воспаления сосудов).

08.10 / 16:07

Вирджиния расследование аномалия FDA приостановило испытания клеточной терапии Allogene после неожиданного обнаружения безопасности

Ряд фирм Уолл-стрит понизили целевые цены по акциям компании после этой новости. В Stifel понизили цель до $18 от $44, а рекомендацию до "держать" от "покупать".

07.10 / 18:33

Вирджиния Reuters нео Pfizer BioNTech Pfizer просит FDA разрешить применять вакцину детям от 5 до 11 лет

© Reuters Investing.com — В четверг компания Pfizer (NYSE:PFE) обратилась в Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой разрешить применение ее вакцины от COVID-19, разработанной совместно с BioNTech (NASDAQ:BNTX), детям в возрасте от 5 до 11 лет, пишет CNBC.

07.10 / 16:41

covid-19 Вирджиния дети продукты Pfizer BioNTech Pfizer и BioNTech попросили у FDA разрешения вакцинировать детей

Американо-германский концерн обратился к Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США c просьбой выдать разрешение для экстренного использования вакцины от COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 12 лет.

29.09 / 08:39

Вирджиния Коронавирус продукты Moderna FDA склоняется к тому, чтобы одобрить бустерную дозу Moderna

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) склоняется к тому, чтобы разрешить ревакцинацию от коронавируса половинной дозой вакцины Moderna.

28.09 / 21:46

covid-19 Вирджиния Коронавирус вирус дети Pfizer Pfizer отправила в FDA отчет по вакцине для детей и начала испытания лекарства против COVID-19

Представители американского фармацевтического гиганта Pfizer объявили сегодня, что передали в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) данные о клинических испытаниях своей вакцины от коронавируса для детей в возрасте 5-11 лет для проверки. Также компания начала клинические испытания препарата для лечения коронавируса на ранних стадиях.

28.09 / 16:14

Вирджиния Коронавирус дети продукты Pfizer Детей младше 12 начнут прививать уже в этом году? Pfizer подала в FDA данные по испытаниям вакцины для 5-11 летних

28 сентября компания Pfizer передала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) данные по испытаниям ее вакцины от коронавируса на детях 5-11 лет.

28.09 / 14:52

covid-19 Вирджиния вакцина дети Pfizer BioNTech Pfizer добивается разрешения FDA на применение вакцины COVID-19 у детей 5-11 лет и мира

Во вторник компании Pfizer Inc и BioNTech SE представили американским регулирующим органам первичные данные испытаний вакцины COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет и заявили, что в ближайшие недели подадут официальный запрос на получение разрешения на экстренное использование.

22.09 / 05:28

общество Вирджиния Минздрав Pfizer Израиль представил FDA данные в пользу ревакцинации с интервалом полгода

Сегодня вечером экспертная комиссия FDA соберется для принятия решения относительно проведения массовой ревакцинации третьей дозой в США.

22.09 / 05:24

люди Вирджиния лекарства Минздрав паспорт Решение FDA и его последствия для Израиля: что будет с вакцинацией третьей дозой

Решение Федерального управления СШАпо контролю за лекарствами и продуктами (FDA) разрешить пока вакцинацию только людям старше 65 лет, тем, кто входят в группу повышенного рискатяжелого протекания заболеваемости (а именно: страдающих ожирением, диабетом, хроническими заболеваниями и иммунодефицитом), медицинскому персоналуи тем, кто имеет повышенный риск зараженияпо работе, насторожило минздрав Израиля, активно агитирующий за третью прививку, о чем свидетельствуют реакции израильских источников.

22.09 / 03:46

Вирджиния лекарства продукты В FDA не прислушались к Израилю: «бустерная» доза одобрена не для всех. Байден разочарован

В ходе многочасового обсуждения эксперты Федерального агентства США по надзору за качеством продуктов и лекарств (FDA) не одобрили массовое вакцинирование третьей («бустерной») дозой вакцины всего взрослого населения.

22.09 / 02:13

Вирджиния лекарства продукты блокчейн Три связанные с блокчейном компании стали победителями конкурса FDA по отслеживанию цепочек поставок — Bits Media

14.09.2021 Связанные с блокчейном компании Mojix, Wholechain и Tag One вошли в список победителей первого ежегодного конкурса FDA по отслеживанию цепочек поставок Food Traceability Challenge.

22.09 / 00:45

политика люди Вирджиния лекарства Как решение FDA о вакцинации третьей дозой скажется на Израиле: вопросы и ответы

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) разрешило вакцинацию третьей (бустерной) дозой для граждан старше 65 лет и для страдающих от хронических заболеваний.

21.09 / 23:02

общество люди Вирджиния Минздрав Moderna Pfizer Израиль представил FDA данные в пользу ревакцинации с интервалом полгода

Сегодня вечером экспертная комиссия FDA соберется для принятия решения относительно проведения массовой ревакцинации третьей дозой в США. Просьбы о разрешении «бустерной» вакцинации подали компании Pfizer и Moderna; просьба Pfizer подкреплена не только результатами собственных клинических исследований, но и итогами вакцинации в Израиле.

21.09 / 22:16

политика общество люди Вирджиния Минздрав паспорт Решение FDA и его последствия для Израиля: что будет с вакцинацией третьей дозой

21.09 / 20:52

Вирджиния Коронавирус дети Pfizer FDA может разрешить вакцинацию детей 5-11 лет от коронавируса уже в октябре

21.09 / 20:48

люди Вирджиния Коронавирус Минздрав Минздрав Израиля: решение FDA отразится на готовности делать третью прививку

Министерство здравоохранения Израиля приветствовало принятое 17 сентября решение Федерального управления США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) единогласно одобрить вакцинацию третьей (бустерной) дозой людей старше 65 лет и тех, кто находится в группах риска развития тяжелой формы заболевания.

21.09 / 20:20

общество люди Вирджиния Коронавирус дети Pfizer FDA может разрешить вакцинацию детей 5-11 лет от коронавируса уже в октябре

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) обсудит в ближайшие недели просьбу компании Pfizer разрешить использование их вакцины от коронавируса и для детей в возрасте 5-11 лет. Согласно сообщению американской компании, препараты их производства доказали свою эффективность в ходе клинических испытаний в группе детей этого возраста, так что эксперимент был признан успешным.

21.09 / 18:28

Вирджиния продукты нео Pfizer BioNTech Комитет FDA не одобрил широкого применения бустеров вакцин Pfizer и BioNTech

Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в пятницу отклонил план по применению бустерных прививок вакцины Covid-19 Pfizer и BioNTech среди основного населения, заявив, что для этого нужно больше данных..

21.09 / 16:44

Вирджиния нео Pfizer BioNTech Комитет FDA не одобрил широкого применения бустеров вакцин Pfizer и BioNTech

21.09 / 14:28

люди Вирджиния правительство дороги Полиция протестующие После решения FDA в Тель-Авиве протестуют против принуждения к вакцинации

Твердое намерение правительства Беннета лишить «зеленых паспортов» израильтян, вакцинированных более полугода назад, спровоцировало протесты в Тель-Авиве. Несколько десятков протестующих перекрыли движение по улице Ибн-Гвироль. Спустя некоторое время полиция вытеснила демонстрантов с проезжей части и открыла дорогу автомобилям.

21.09 / 10:23

политика общество люди Вирджиния инфекция Минздрав Минздрав Израиля не намерен менять политику после решения FDA: «Мы опережаем США и видим дальше»

После того, как FDA отказалась рекомендовать «бустерную» вакцинацию людям моложе 65 лет, руководство минздрава Израиля настаивает на своей правоте и не намерено менять планы в отношении «зеленого стандарта».

21.09 / 09:16

люди Вирджиния здоровье иммунитет FDA не положилась на израильский опыт: ревакцинация разрешена только людям старше 65

После долгих и бурных прений экспертная комиссия FDA единогласно приняла решение рекомендовать начать «бустерную» вакцинацию людей старше 65 лет. Еще в августе FDA разрешила делать третью прививку людям с резко ослабленным иммунитетом. Ревакцинировать более молодых и здоровых комиссия FDA не рекомендует — эксперты решили, что данных о безопасности и полезности третьей прививки для людей, не подверженных повышенному риску тяжелых осложнений ковида, все еще недостаточно.

11.09 / 14:02

covid-19 Вирджиния дети Pfizer FDA обещает разрешить вакцинацию детей старше 5 лет до конца 2021 года

Вакцинация детей от 5 до 12 лет начнется уже в этом году, — заявил в пятницу вечером глава исследовательского отдела FDA д-р Питер Маркс в интервью ABCNews. Возможно, даже в ближайшие месяцы — сказал высокопоставленный работник Федерального агентства — поскольку компания Pfizer собирается завершить к концу сентября испытания вакцины от COVID-19 на детях от 5 лет. По словам Маркса, агентство проанализирует результаты исследования «в течение нескольких недель».