Результаты поиска по запросу "fda ssha eto" ► Последние новости на русском языке на сайте usa.one

Последние новости по запросу "fda ssha eto"

02.02 / 11:43

covid-19 вакцинация дети Pfizer Pfizer просит FDA разрешить вакцину от COVID-19 для детей в возрасте до 5 лет в США и мира

Во вторник компания Pfizer попросила США разрешить сверхмалые дозы своей вакцины COVID-19 для детей младше 5 лет, что потенциально открывает возможность для самых маленьких американцев начать получать прививки уже в марте.

01.02 / 11:26

FDA полностью одобрило вакцину Moderna против COVID-19

Вакцина Moderna (NASDAQ: MRNA) против COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше полностью одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

01.02 / 09:55

общество covid-19 вакцина Novavax просит FDA разрешить её вакцину против COVID-19 и мира

В понедельник компания Novavax объявила о том, что подала заявку на получение разрешения на экстренное использование своей вакцины COVID-19 для взрослых в США.

01.02 / 03:17

общество вакцинация Коронавирус Moderna FDA полностью одобрило вакцину Moderna и мира

В понедельник Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало полное разрешение на применение вакцины против коронавируса Moderna после того, как 11 месяцев назад она была одобрена для экстренного использования.

01.02 / 00:08

Коронавирус Moderna Moderna получила полное одобрение на использование своей вакцины в США

Москва. 31 января. INTERFAX.RU - Фармацевтическая компания Moderna объявила в понедельник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило вакцину Spikevax (также известна как вакцина Moderna) против COVID-19 ее производства.

31.01 / 12:11

пандемия нео Инсулиновая помпа нового поколения от Insulet получила одобрение FDA

Производитель медицинского оборудования Insulet Corp. (NASDAQ: PODD) наконец получил одобрение от FDA для своей инсулиновой помпы нового поколения Omnipod 5.

04.01 / 01:28

курс лекарства продукты Merck Курс Genprex взлетел на 170% после решения FDA

Акции Genprex Inc. &#40;NASDAQ: GNPX&#41; взлетели на 167&#37; на фоне огромных объемов торгов во второй половине дня в понедельник после того, как компания по разработке средств генной терапии сообщила, что ее иммуногенная терапия Reqorsa получил возможность ускоренного одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для использования в сочетании с лекарством Keytruda от Merck & Co.

24.12 / 19:56

мир В США впервые в мире начнут применять внутривенный препарат для профилактики ВИЧ-инфекции

сообщается на сайте FDA.Внутривенная инъекция по своему составу почти идентична таблеткам, которые на данный момент применяются для профилактики ВИЧ-инфекции. Таблетки нужно пить ежедневно, а новый препарат достаточно вводить 6 раз в год с интервалами в несколько месяцев.Применение препарата одобрили для людей с массой тела 35 кг и больше.

24.12 / 11:16

covid-19 нео NYSE FDA одобрило использование таблеток Merck&Co от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдало разрешение на использование таблеток от компании Merck&Co (MRK) для взрослых в случае риска тяжелого течения COVID-19.

24.12 / 09:09

люди covid-19 лекарства Pfizer симптомы FDA одобрило таблетки Pfizer в качестве первого средства для лечения COVID-19 в домашних условиях

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экстренное применение новой противовирусной таблетки Pfizer «Паксловид» у людей с высоким риском тяжелой формы COVID-19. Это первое одобренное лекарство от COVID-19, которое можно принимать в домашних условиях.

22.12 / 21:42

Коронавирус лекарства лечение Pfizer симптомы Шаг к концу пандемии: лекарство от коронавируса фирмы Pfizer получило сертификацию FDA

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) выдало экстренное разрешение на применение лекарства Paxlovid компании Pfizer для лечения коронавируса. Это долгожданное событие произошло в среду, 22 декабря.

22.12 / 21:32

covid-19 дети лечение нео Pfizer FDA одобрила противоковидную таблетку от Pfizer

Данные клинического исследования Pfizer показали, что его антивирусный препарат на 90% эффективен в предотвращении госпитализаций и смертей у пациентов с высоким риском тяжелого заболевания.

22.12 / 21:14

Коронавирус лекарства Pfizer «Таблетки от коронавируса» выходят на рынок. Pfizer получила разрешение от FDA на использование ее лекарства

Компания Pfizer получила разрешение от американского регулятора FDA на экстренное использование ее лекарства от коронавируса – Paxlovid («Паксловид»).

22.12 / 20:54

Коронавирус лекарства продукты лечение Pfizer FDA разрешило к использованию таблеток от коронавируса

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) выдало экстренное разрешение на использование таблеток для лечения коронавируса производства компании Pfizer, которая также указала, что средство эффективно и от штамма "Омикрон".

22.12 / 11:03

общество лекарства продукты профилактика заражение FDA одобрило первую схему инъекций для профилактики ВИЧ

Первый инъекционный препарат для предотвращения ВИЧ-инфекции был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). «Сегодняшнее одобрение добавляет важный инструмент в усилиях по прекращению эпидемии ВИЧ, предоставляя первый вариант профилактики, который не предполагает ежедневного приема таблеток», – отметила Дебра Бирнкрант, директор отдела противовирусных препаратов в Центре лекарств FDA.

27.11 / 03:12

Коронавирус лекарства Merck В США проверят безопасность таблеток Merck от COVID для беременных

Москва. 27 ноября. INTERFAX.RU - Федеральные регулирующие органы здравоохранения США сообщили, что новые таблетки от Merck эффективны против коронавируса, однако они будут запрашивать мнения сторонних экспертов о потенциальных рисках препарата для беременных. Об этом сообщает Associated Press.

18.11 / 14:45

covid-19 пандемия вакцинация Pfizer В США вспыхнул скандал вокруг требования FDA скрыть данные о вакцине Pfizer и мира

Данная информация относится к процессу лицензирования вакцины от COVID-19 Comirnaty производства Pfizer-BioNTech.

17.11 / 23:09

covid-19 Moderna Moderna добивается разрешения FDA на применение вакцины COVID-19 для всех взрослых

Moderna (NASDAQ:MRNA) подала документы на получение разрешения FDA на экстренное использование (EUA) своей бустерной вакцины COVID-19 для всех взрослых в возрасте 18 лет и старше, объявила компания.

17.11 / 00:06

курс SARS-CoV-2 нео Pfizer Pfizer добивается разрешения FDA на применение таблетки от COVID-19

Если препарат будет разрешен, PAXLOVID станет первым пероральным ингибитором протеазы, разработанным против SARS-CoV-2, вирусного агента, вызывающего COVID-19.

27.10 / 13:59

Вирджиния Reuters нео Pfizer BioNTech FDA может вскоре одобрить вакцину от COVID для детей до 5 лет

© Reuters Investing.com — Ключевой консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) во вторник рекомендовал применение более низкой дозы вакцины от Covid-19 Pfizer (NYSE:PFE) и BioNTech (NASDAQ:BNTX) для детей в возрасте от 5 до 11 лет, что является важным шагом на пути к защите от вируса еще 28 млн детей в США, пишет CNBC.

27.10 / 07:26

общество Вирджиния лекарства дети продукты Pfizer Эксперты FDA рекомендовали начать прививки детей 5-11 лет

Решающий момент перед утверждением: участники экспертной группы по вакцинам Федерального агентства США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) рекомендовали в ночь на 27 октября вакцину Pfizer для прививок детей в возрасте от 5 до 11 лет. В поддержку этого предложения голосовали 17 экспертов, против не было никого, воздержался один. Ожидается, что в ближайшие дни FDA примет эту рекомендацию, после чего ее поддержит и минздрав в Израиле. Таким образом, вакцинации детей можно ожидать уже в следующем месяце.

27.10 / 06:34

Вирджиния Коронавирус лекарства дети продукты Pfizer 17 за, один воздержался. Эксперты FDA одобрили вакцинирование детей

Комиссия специалистов при Федеральном агентства по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) официально рекомендовало делать прививки от коронавируса вакциной Pfizer детям 5-11 лет.

27.10 / 06:06

Вирджиния Эфир Коронавирус дети Группа экспертов FDA проголосовала за вакцинацию детей с 5 лет

Обсуждение вакцинации детей с 5 до 11 лет шло открыто, в прямом эфире. «За» проголосовали 17 членов экспертного совета, 1 был против.

27.10 / 01:11

covid-19 Вирджиния вакцина дети Pfizer Советники FDA США рекомендуют вакцину Pfizer против COVID-19 для детей

КИЕВ. 27 октября. УНН. Группа экспертов подавляющим большинством голосов проголосовала за то, чтобы рекомендовать Управлению по контролю за продуктами и лекарствами США разрешить вакцину против COVID-19 Pfizer Inc (PFE.N) и BioNTech SE для детей в возрасте от 5 до 11 лет. Об этом пишет УНН со ссылкой на Reuters.

26.10 / 22:02

Вирджиния Reuters болезнь продукты лечение нео Eli Lilly обратится в FDA за одобрением препарата от Альцгеймера

© Reuters Investing.com — Фармацевтическая компания Eli Lilly (NYSE:LLY) начала процесс подготовки заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) об одобрении препарата донанемаб для лечения болезни Альцгеймера, сообщает The Wall Street Journal.

26.10 / 19:09

Вирджиния вакцина лекарства дети продукты Pfizer СМИ: FDA сегодня рассмотрит вакцину компании Pfizer для детей 5-11 лет и мира

Во вторник состоится заседание медицинской комиссии высшего уровня, состоящей из государственных советников США, на котором будет принято решение о разрешении вакцины от COVID компании Pfizer для детей в возрасте от 5 до 11 лет.

26.10 / 18:15

общество covid-19 Вирджиния дети Pfizer BioNTech Консультанты FDA рассматривают вопрос о применении вакцины Pfizer для детей

Группа экспертов во вторник проводит голосование по вопросу о том, следует ли разрешить использование вакцины Pfizer и BioNTech для детей в возрасте от 5 до 11 лет, и даст соответствующую рекомендацию Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

16.10 / 13:05

люди covid-19 Вирджиния иммунитет вакцины Консультативный комитет FDA рекомендует бустерную прививку вакциной Johnson & Johnson и мира

Консультативный комитет FDA решил рекомендовать администрации Соединенных Штатов прививать население бустерной дозой вакцины Johnson & Johnson. Напомним, что этот препарат вводится одной дозой, а не двумя. Бустреную вторую прививку могут, по мнению консультативного совета, получить люди старше 18 лет.

16.10 / 11:06

Вирджиния Коронавирус продукты Консультативный комитет FDA будет рекомендовать бустерную дозу вакцины Johnson & Johnson

Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) решил рекомендовать администрации США вакцинировать дополнительной дозой лиц в возрасте 18 лет и старше, ранее получивших вакцину Johnson & Johnson против коронавируса.

16.10 / 01:14

Вирджиния связь продукты Moderna Pfizer Консультативный совет FDA одобрил вакцину Johnson & Johnson для ревакцинации

В пятницу консультативный совет федерального Управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) единогласно одобрил применение вакцины компании Johnson & Johnson для ревакцинации против коронавируса.

15.10 / 22:58

общество Вирджиния министерство профилактика С 8 ноября в США будут пускать только вакцинированных препаратами из списков ВОЗ и FDA

Американские власти с 8 ноября будут беспрепятственно пропускать на территорию страны только тех, кто вакцинировался препаратами, утвержденными Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США или получившими одобрение Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Об этом говорится в сообщении, распространенном в пятницу федеральными Центрами по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ).

15.10 / 21:57

общество Вирджиния Коронавирус Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's

Москва. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN. Члены комитета поддержали это решение единогласно.

15.10 / 21:48

люди Вирджиния вакцина лекарства продукты FDA рассмотрит вопрос о повторной прививке вакциной Johnson & Johnson для людей 18 лет и старше и мира

В пятницу группа внешних экспертов рекомендовала Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов разрешить введение дополнительной дозы вакцины против коронавируса компании Johnson & Johnson для людей 18 лет и старше, рекомендовав вводить ее как минимум через 2 месяца после первой прививки.

15.10 / 21:11

covid-19 Вирджиния продукты Эксперты FDA одобрили бустерную вакцину J&J

Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявил в пятницу, что агентство должно разрешить бустерную однократную вакцину Johnson & Johnson &#40;NYSEL JNJ&#41; против Covid-19 для более чем 15 млн американцев, которые уже получили первоначальную дозу.

15.10 / 20:32

общество covid-19 Вирджиния продукты нео Эксперты FDA проголосуют по бустерной вакцине от Johnson & Johnson

Группа экспертов-консультантов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США проведет голосование позже в пятницу по вопросу о том, рекомендовать ли разрешение на повторную вакцинацию однократной вакцины Johnson & Johnson от COVID-19 для людей в возрасте 18 лет и старше, а также об интервале между двумя дозами.

13.10 / 20:50

covid-19 Вирджиния продукты Moderna Moderna растет перед важным решением FDA

Акции Moderna &#40;NASDAQ: MRNA&#41;, производителя вакцины от Covid-19, выросли более чем на 4&#37; в преддверии первого решения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, о том, следует ли допускать бустерные дозы вакцины компании.

13.10 / 20:37

covid-19 Вирджиния вакцинация вакцина продукты Moderna FDA: вакцина Moderna не соответствует всем критериям для бустерной дозы и мира

Сотрудники Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) опубликовали документы с результатами исследования вакцины Moderna, в которых говорится, что препарат не соответствует всем критериям, которые позволяют использовать бустерную дозу вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19.

13.10 / 19:24

Вирджиния вакцинация Moderna FDA: вакцина Moderna не соответствует всем критериям для бустерной дозы

Бустерная доза Moderna увеличивает количество антител, однако разница до и после прививки небольшая. Ученые допускают, что Moderna достаточно эффективна и без бустера.

13.10 / 10:55

Вирджиния лечение Биотех Regeneron Pharmaceuticals ждет решения FDA

Биотехнологическая компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: REGN) подала заявку в FDA на одобрение препарата Libtayo в качестве терапии опасной разновидности онкологического заболевания.

13.10 / 09:14

люди covid-19 Вирджиния вакцина иммунитет Moderna FDA не одобрило использование бустерной дозы вакцины Moderna и мира

В заявлении Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) говорится, что бустерная прививка вакцины Moderna не отвечает всем условиям для ее утверждения в США.

13.10 / 06:04

Вирджиния продукты Moderna FDA не одобрит бустерную прививку вакциной Moderna

Специалисты американского Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявили, что не считают возможным одобрить третью (бустерную) прививку вакциной Moderna.

04.10 / 14:15

covid-19 Вирджиния министерство лекарства дети продукты FDA проведет консультации по вопросу вакцинации от COVID-19 детей

Управление по контролю за продуктами и лекарствами министерства здравоохранения США (FDA) запланировало открытые встречи с группой независимых экспертов по вакцинам для подготовки двух важных решений: следует ли разрешать экстренное использование вакцины Pfizer/BioNTech для детей в возрасте от 5 до 11 лет и бустерные прививки для взрослых, привившихся вакцинами Moderna или Johnson & Johnson.

02.10 / 02:18

covid-19 Вирджиния вакцинация дети продукты В FDA рассмотрят вопрос о разрешении вакцины от COVID-19 для детей младшего возраста и мира

Консультативная группа экспертов при регуляторе лекарственных средств проведет в этом месяце заседания, на которых рассмотрит данные о вакцине COVID-19 компании Pfizer Inc. у детей младшего возраста, а также о том, следует ли разрешить введение бустерных доз вакцин Moderna и Johnson & Johnson.

01.10 / 23:46

covid-19 Вирджиния Коронавирус вирус лекарства Merck Появились новые таблетки от коронавируса, готовится просьба о сертификации FDA

Фармацевтические компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics намерены запросить экстренное разрешение на применение разработанных ими таблеток от COVID-19. Это сообщение появилось 1 октября после того, как клиническое тестирование дало убедительные свидетельства эффективности нового лекарства.

01.10 / 16:06

Вирджиния Коронавирус лекарства инфекция лечение Merck В FDA поступит первая заявка на эффективную пилюлю от коронавируса

В пятницу фармацевтическая компания MERCK объявила об успешном досрочном завершении клинических испытаний своего противовирусного препарата molnupiravir, выпускаемого в виде капсул для перорального применения. MERCK обратится в FDA за экстренной лицензией на использование molnupiravir в лечении коронавирусной инфекции в группах высокого риска.

23.09 / 06:59

Вирджиния Коронавирус продукты Pfizer Официально: третья доза Pfizer одобрена FDA

Управление контроля пищевых продуктов и медикаментов (FDA) официально утвердило третью бустерную доза вакцина Pfizer против коронавируса для лиц старше 65 лет или входящих в группу риска. Отмечается, что третья доза будет назначаться для тех, кто получил вторую дозу вакцины шесть месяцев назад и более.

23.09 / 04:36

люди covid-19 Вирджиния Pfizer Регулятор США одобрил третью прививку Pfizer людям из категории риска

Москва. 23 сентября. INTERFAX.RU - Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса, говорится в заявлении ведомства. Пресс-релиз был опубликован на сайте регулятора. "Сегодняшние действия демонстрируют, что наука и имеющиеся в насто

22.09 / 21:36

Вирджиния медики инфекция стартап Израильская компания MeMed получила одобрение FDA на проведение нового инфекционного теста и мира

MeMed Diagnostics, фирма из Хайфы, которая разрабатывает диагностические решения для мониторинга иммунного состояния организма, получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение теста, позволяющего различать бактериальные и вирусные инфекции.

22.09 / 15:15

Вирджиния министерство профессор Профессор Аш о решении FDA: «если вакцинация замедлится, нам придется пойти на непопулярные меры»

Генеральный директор министерства здравоохранения профессор Нахман Аш выразил в воскресенье, 19 сентября, в беседе с Walla обеспокоенность тем, как решение экспертов FDA одобрить вакцинацию «бустерной» дозой только для возраста старше 65 лет и групп риска скажется на темпах вакцинации молодежи в Израиле.

22.09 / 13:16

люди Вирджиния инфекция Минздрав Минздрав Израиля не намерен менять политику после решения FDA: «Мы опережаем США и видим дальше»

После того, как FDA отказалась рекомендовать «бустерную» вакцинацию людям моложе 65 лет, руководство минздрава Израиля настаивает на своей правоте и не намерено менять планы в отношении «зеленого стандарта».

20.09 / 21:05

общество люди Вирджиния заражение После 8 часов обсуждений: FDA рекомендовало третью прививку людям старше 65 лет

20.09 / 20:55

Вирджиния ВОЗ Эксперты ВОЗ и FDA считают, что третья доза COVID-вакцины нужна не всем

объявила распространение коронавируса пандемией.На фоне распространения штамма коронавируса "Дельта" некоторые страны начали вводить третью бустерную дозу вакцины свои гражданам, в частности, Израиль, Германия, Бразилия и США.Гендиректор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус призывал ввести мораторий на проведение ревакцинации от коронавирусной инфекции третьей дозой препаратов хотя бы до конца сентября, чтобы дать возможность вакцинировать как минимум 10% населения во всех странах..

20.09 / 19:45

Вирджиния блокчейн Три связанные с блокчейном компании стали победителями конкурса FDA по отслеживанию цепочек поставок

Связанные с блокчейном компании Mojix, Wholechain и Tag One вошли в список победителей первого ежегодного конкурса FDA по отслеживанию цепочек поставок Food Traceability Challenge.

20.09 / 07:40

политика люди Вирджиния министерство лекарства продукты Как решение FDA о вакцинации третьей дозой скажется на Израиле: вопросы и ответы

Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) разрешило вакцинацию третьей (бустерной) дозой для граждан старше 65 лет и для страдающих от хронических заболеваний. Вместе с тем в FDA постановили, что более молодых американцам не будут прививать третьей дозой до тех пор, пока не будет получено достаточно данных о степени ее безопасности.

19.09 / 13:58

общество люди covid-19 Вирджиния болезнь заражение После 8 часов обсуждений: FDA рекомендовало третью прививку людям старше 65 лет

Комиссия Федерального управления США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) приняла 17 сентября единогласное решение рекомендовать введение третьей дозы вакцины от коронавируса людям 65 лет и старше, а также группам высокого риска по тяжелому течению COVID-19. Это произошло после повторного голосования. В ходе 8-часового обсуждения специалисты выразили сомнения в необходимости введения бустера людям всех возрастов: они утверждали, что недостает сведений о безопасности третьей дозы для молодежи.

19.09 / 12:32

Вирджиния продукты В Израиле опасаются, что решение FDA замедлит темпы вакцинации

В Израиле опасаются, что решение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрить бустерную дозу вакцины только для лиц в возрасте 65 лет и старше, может значительно замедлить кампанию вакцинации в стране.

19.09 / 05:40

Вирджиния Коронавирус лекарства продукты Pfizer FDA решает судьбу «бустерной» дозы с учетом данных, представленных Израилем

В Федеральном агентстве по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) началось публичное обсуждение запроса компании Pfizer на одобрение третьей («бустерной») дозы ее вакцины от коронавируса.

19.09 / 02:46

Вирджиния вакцинация вакцина Коронавирус ВОЗ Эксперты ВОЗ и FDA считают, что третья доза COVID-вакцины нужна не всем

18.09 / 21:19

covid-19 Вирджиния вакцинация Коронавирус Pfizer Израильский член комиссии FDA: Все вакцинированные израильтяне должны получить ревакцинацию и мира

Израильский член консультативной группы FDA, которая проголосовала только за одобрение бустерных прививок от COVID-19 компании Pfizer для пожилых американцев и других людей, относящихся к группе повышенного риска, в интервью израильскому телевидению защищает решение не одобрять дополнительные дозы для лиц старше 16 лет.

18.09 / 09:39

covid-19 Вирджиния Коронавирус Pfizer В FDA порекомендовали третий укол вакциной Pfizer для лиц старше 65 лет

Москва. 18 сентября. INTERFAX.RU - Группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) порекомендовала третий укол вакциной Pfizer от COVID-19 для лиц 65 лет и старше, а также для тех, кто находится в группе высокого риска. Об этом сообщает Axios.