все США covid-19 лекарства лечение Pfizer Merck

Сегодня в новостях

Все персоны

Об этом же в других СМИ

echo.msk.ru

Медицинский регулятор США сократил срок ревакцинации препаратом Moderna

07.01 - 18:31

iz.ru

В США одобрили применение бустерных доз вакцины Pfizer для подростков

06.01 - 06:28

rosbalt.ru

В США разрешили лечить коронавирус таблеткой производства Merck, но только по рецепту

23.12 - 23:46

versia.ru

В США одобрили таблетки от COVID-19 компании Merck

23.12 - 20:12

detaly.co.il

В США разрешили к использованию второе лекарство от коронавируса. В чем проблемы с этим препаратом?

23.12 - 20:00

Больше по теме

Регулятор США разрешил применение лекарства от COVID-19 компании Merck

США covid-19 лекарства лечение Pfizer Merck

23.12.2021 - 18:35

Сейчас читают: 941

news.mail.ru

news.mail.ru:

«Сегодня FDA [по ускоренной процедуре] выдало разрешение на применение в условиях чрезвычайной ситуации (пандемии — прим. ТАСС) молнупиравира [производства компании] Merck для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести», — сказано в сообщении.

Ранее американский регулятор одобрил для экстренного использования препарат для лечения COVID-19 Paxlovid, разработанный компанией Pfizer.

Читать на news.mail.ru

Все новости от news.mail.ru

Об этом же в других СМИ

korrespondent.net

США разрешили применение COVID-таблеток компании Merck korrespondent.net / 2 года назад

interfax.ru

В США разрешили использование таблеток Merck для лечения COVID-19 interfax.ru / 2 года назад

russian.rt.com

В США одобрили таблетку для лечения коронавируса производства компании Merck russian.rt.com / 2 года назад

Показать ещё

Сайт usa.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

В США одобрили таблетки от COVID-19 компании Merck

Препарат молнупиравир предназначен для лечения лёгкого и среднего течения заболевания коронавирусной инфекцией у взрослых, которые находятся в группе риска.

США covid-19 Коронавирус инфекция лечение Merck

В США разрешили к использованию второе лекарство от коронавируса. В чем проблемы с этим препаратом?

Управление по санитарном надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 23 декабря разрешило к экстренному применению лекарство от коронавируса "Молнупиравир", разработанное компанией Merck совместно с Ridgeback Biotherapeutics.

США Коронавирус лекарства продукты Merck

korrespondent.net

США разрешили применение COVID-таблеток компании Merck

Молнупиравир будет доступен только по рецепту. Его нужно применять как можно скорее после диагностики COVID-19.

США Украина лекарства

В США разрешили использование таблеток Merck для лечения COVID-19

Ранее аналогичное разрешение получил препарат от Pfizer

США Москва Для Коронавирус лекарства лечение Pfizer

В США одобрили таблетку для лечения коронавируса производства компании Merck

В Соединённых Штатах одобрили препарат от COVID-19 в виде таблетки производства компании Merck, сообщил медицинский регулятор FDA.«Управление по контролю за продуктами и лекарствами США выдало разрешение на экстренное применение (EUA) для молнупиравира Merck для лечения коронавирусной болезни лёгкой и средней степени тяжести», — говорится в сообщении на сайте регулятора.Препарат доступен только по рецепту врача и противопоказан лицам младше 18 лет.Пациентам рекомендуют его употребление каждые 12 часов в течение пяти дней.Ранее в России Минздрав зарегистрировал отечественный препарат «МИР 19», предназначенный для лечения коронавируса SARS-CoV-2.Как подчёркивают разработчики препарата, он универсален против всех известных вариантов

США Россия Для covid-19 Коронавирус продукты лечение Merck

В США разрешено применение лекарства Pfizer от COVID-19

Разрешение на экстренное использование (EUA) перорального препарата Paxlovid, выданное FDA вечером 22 декабря, дает возможность назначать его пациентам старше 12 лет с легкой или средней формой COVID-19.

США курс нео Pfizer Merck

Регулятор США одобрил таблетки Pfizer от коронавируса и всех его штаммов

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило оборот произведенных компанией Pfizer таблеток от COVID-19 и штаммов инфекции, включая "дельту" и "омикрон". Американцы смогут препятствовать тяжелому течению COVID-19 и его штаммам самостоятельно, с помощью нового препарата от местной компании Pfizer.

США Коронавирус здоровье Облако тегов

В медицинском регуляторе США одобрили таблетку от ковида компании Pfizer

В американском медицинском регуляторе FDA сообщили, что одобрили к экстренному применению таблетку от ковида компании Pfizer.Средство, которое получило название Paxlovid, будет доступным исключительно по рецепту и показано к применению сразу после выявления коронавируса или в течение пяти дней после возникновения его симптомов."Сегодня в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США выдали разрешение на экстренное применение препарата Paxlovid компании Pfizer для лечения от COVID-19 в легкой либо средней форме взрослых и педиатрических пациентов (в возрасте 12 лет и старше, которые весят минимум 40 кг) с положительными результатами прямого тестирования на SARS-CoV-2, находящихся в группе высокого

США Коронавирус продукты лечение Кулинария Pfizer

Трендовые новости

Работа в Испании в 2025 году: тенденции рынка труда, варианты рабочих виз и перспективы на 2025 год

Канье Уэст шокировал клипом с участием «искусственных» версий его дочерей Норт и Чикаго

'Here' — фильм Роберта Земекиса об истории одной семьи, снятый неподвижной камерой c актерами и командой из 'Forrest Gump'. Вышло уныло

Подросток из Нью-Йорка ослеп из-за некачественной лазерной указки, которую купил на Amazon

Лента новостей

На главную страницу

Новости Америки на русском языке. События и происшествия в Нью-Йорке, Лос-Анджелесе и других городах США.

Миссия Usa.One заключается в предоставлении новостей и информации в абсолютно чистом виде. Никаких оценок – только новости. Вы сами формируете свое отношение к новостям, редакция никоим образом не стремится навязывать читателям то или иное мнение.

В то же время мы всегда рады, когда Вы оставляете свои комментарии к опубликованным новостям и принимаете участие в дискуссиях.

Использование материалов размещенных на сайте usa.one – разрешается, исключительно, с согласия правообладателя и при условии размещения ссылки на источник. Все права на материалы, опубликованные на сайте, охраняются в соответствии с законодательством США.

Сетевое издание USA.ONE зарегистрировано 6 декабря 2015 года.

Учредитель: SNOWLAND s.r.o.
Свидетельство о регистрации 06691200
Адрес для корреспонденции:
Snowland s.r.o.
16200, Na okraji 381/41, Veleslavín, 162 00 Praha 6
Czech Republic

Читайте нас

Copyright © 2015-2024 - Новости США на русском языке

DMCA