Разрешение на экстренное использование (EUA) перорального препарата Paxlovid, выданное FDA вечером 22 декабря, дает возможность назначать его пациентам старше 12 лет с легкой или средней формой COVID-19.Препарат является рецептурным и может назначаться сразу после диагностирования у пациента COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов заболевания.Прием препарата предотвращает госпитализацию или смерть пациента в 89% случаев, согласно наблюдениям среди негоспитализированных пациентов с высоким риском прогрессирования COVID-19 в тяжелую форму заболевания.После получения EUA в Pfizer (PFE) заявили, что компания готова начать поставки препарата незамедлительно.
Читать на smartmoney.one