Более 500 000 пузырьков препарата от повышенного давления были отозваны из-за высокого уровня вещества, вызывающего рак.
Добровольный отзыв был инициирован базирующейся в Нью-Джерси фармацевтической компанией Teva Pharmaceuticals, сообщает Fox News. По данным Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), желатиновые капсулы с празозином гидрохлорида классифицирован как препарат с риском уровня II — «использование или воздействие продукта, не соответствующего требованиям, может вызвать временные или медицински обратимые побочные эффекты, а вероятность серьезных неблагоприятных последствий для здоровья является низкой».
FDA сообщает, что отозванное лекарство может содержать примеси нитрозаминов — так называемую «примесь No-nitroso Prazosin impurity C», которая может представлять серьезную опасность для здоровья.
Читать на forumdaily.com