Источники Reuters ожидают, что к концу сентября у Pfizer будет достаточно данных клинических испытаний по возрастной категории от пяти до 11 лет, чтобы запросить разрешение на экстренное использование у американского регулятора FDA.
Регулятор может одобрить применение вакцины в течение трех недель, если результаты испытаний покажут, что прививка безопасна и эффективна для детей.
Ведущий эксперт по инфекционным заболеваниям США доктор Энтони Фаучи заявил, что препарату Moderna, скорее всего, потребуется на три недели больше для подготовки документов.
Читать на tvrain.ru