Регулятор FDA планирует разрешить жителям США использовать в качестве бустерной вакцины другой препарат, чем был в первичных записях вакцинации.
В США Управление по контролю за пищевыми продуктами и медикаментами (FDA) решило дать разрешение на смешивание вакцины для бустерной дозы от коронавируса.
Об этом пишет The New York Times. Отмечается, что регулятор будет подчеркивать желательность использования в качестве бустера такого же препарата.
Читать на korrespondent.net