Фармгигант подает заявку в FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) за разрешением на экстренное применение препарата, заявив, что будет добиваться одобрения регулятора как можно скорее.
Это означает, что лекарство может быть зарегистрировано в течение нескольких месяцев, пишет The Washingtonpost.Промежуточные результаты клинических исследований оказались настолько убедительными, что независимая комиссия экспертов, наблюдавшая за испытаниями, рекомендовала ускорить регистрацию и вывод препарата на рынок.В публикации не уточняется, каково действие препарата.
Говорится лишь, что это "простая, легко прописываемая таблетка", которая назначается в первые дни появления симптомов и предотвращает переход легких и умеренных форм
Читать на rg.ru