КИЕВ. 25 декабря. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) дало разрешение на экстренное применение препарата для лечения COVID-19, разработанного компанией Merck.
Об этом сообщает УНН со ссылкой на "Голос Америки". Детали Препарат молнупиравир производства Merck можно назначать взрослым из группы риска с появлением первых симптомов коронавирус.
Для лиц моложе 18 лет применение препарата не разрешено из-за возможного влияния на рост костей и хрящей. В FDA заявили, что среди пациентов, которые принимали таблетки Merck, было госпитализировано лишь 7 процентов, тогда как среди тех, кто принимал плацебо, частота госпитализации составила 10 процентов.
Читать на unn.com.ua