В компании сообщили, что 1 октября подали заявку в FDA по итогам успешных клинических испытаний с участием взрослых добровольцев, имеющих высокий риск в тяжелой форме заболеть COVID-19.
Об этом сообщает Politico. Представители независимой комиссии, наблюдавшие за проведением испытаний Молнупиравира, рекомендовали приостановить их дальнейшее проведение, поскольку препарат продемонстрировал эффективность и вызвал положительные отзывы у авторитетного американского эпидемиолога Энтони Фаучи. «Он снижает риск госпитализации или смерти среди людей, которые вскоре после заражения приняли этот медпрепарат», – отметил Фаучи.
Читать на cursorinfo.co.il