Консультативная группа FDA проголосовала против предоставления третьей дозы вакцины Pfizer/BioNTech для взрослых от 16 лет и старше.
Но продолжается обсуждение, следует ли разрешать ревакцинацию, предоставив дополнительную дозу для пожилых людей.Производители вакцины обратились в FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами США) с просьбой одобрить бустерную прививку через шесть месяцев после первой полной (из двух доз) вакцинации для всех, кому 16 лет и старше.
Решение комитета FDA, а также решения, принятые CDC (Центрами по контролю и профилактике заболеваний), повлияют на то, будут ли бустеры доступны с 20 сентября, как планировала администрация президента США Джо Байдена, пишет The Washington Post.Ранее в ВОЗ также заявляли,
Читать на rg.ru