В Управлении по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США отклонили запрос на массовое применение дополнительных (бустерных) доз вакцины против COVID Comirnaty, разработанной американской и германской фармацевтическими компаниями Pfizer и BioNTech.
Это решение было принято на состоявшемся в пятницу, 17 сентября, открытом заседании профильного органа управления - консультативного совета по вакцинам и иным препаратам такого рода.
Как сообщает ТААС, заседание транслировалось в прямом эфире на сайте управления. Против одобрения запроса, который был подан Pfizer и BioNTech, высказалось подавляющее большинство специалистов, которые входят в совет.
Читать на ren.tv