Крупнейшая в США сеть аптек CVS прекратила продажу препарата Zantac и его дженериков (аналогов) из-за опасений, что они могут содержать вещество, которое может вызвать рак.
Как сообщили в CVS, они официально приостанавливают продажи Zantac и других препаратов, содержащих ранитидин, до дальнейшего уведомления.
Ранитидин используется для лечения:
- обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
- рефлюкс-эзофагита, эрозивного эзофагита;
- синдрома Золлингера-Эллисона;
- профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ;
- профилактики аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).
Ранее в этом месяце Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявило, что некоторые ранитидин-содержащие препараты, уменьшающие кислотность и изжогу, в том числе известные под торговой маркой Zantac, содержат низкие уровни примесей, которые могут вызвать рак.
Нитрозаминовая примесь, известная как N-нитрозодиметиламин или NDMA, была классифицирована как вероятный канцероген для человека на основании лабораторных исследований, и это не первый раз, когда она обнаружена в обычном лекарстве.
С прошлого года FDA занимается исследованием NDMA и других примесей в лекарствах от кровяного давления и сердечной недостаточности, известных как блокаторы рецепторов ангиотензина или БРА.
FDA обнаружило «неприемлемые уровни» нитрозаминов в некоторых из этих распространенных препаратах, содержащих валсартан.
Исследование, опубликованное в прошлом году в медицинском журнале BMJ, не выявило «заметно повышенного риска развития рака» среди потребителей препарата валсартана, «загрязненного» NDMA. Тем не менее, это исследование также отметило, что необходимо изучение долгосрочного риска рака.
По словам представителей CVS, клиенты, которые уже купили Zantac или его аналоги, могут вернуть их в аптеки, стоимость покупки возместят.