Компания Aurobindo Pharma USA отзывает лекарственные средства, используемые для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности, из-за опасений, что таблетки могут быть «загрязнены» веществомвызывающим рак.

Компания добровольно отзывает 80 партий таблеток Amlodipine Valsartan USP, Valsartan HCTZ и Valsartan USP.

Как сообщили в Департаменте по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), в валсартане — действующем веществе всех вышеперечисленных таблеток — были обнаружены следы N-нитрозодиметиламина (NDMA), «потенциального канцерогена для человека».

Лекарства распространялись по всей стране. По словам представителей компании Aurobindo Pharma (базируется в Нью-Джерси), они не получали никаких сообщений о побочных эффектах, связанных с этими таблетками, по состоянию на 31 декабря 2018 года.

Таблетки валсартана используются для снижения кровяного давления и для лечения сердечной недостаточности.

Но в FDA отмечают: пациентам, которым прописали эти лекарства, лучше продолжить их прием до визита к врачу, потому что «риск причинения вреда здоровью может быть выше, если лечение немедленно прекратить без какой-либо альтернативы».

Если пациенту прописали лекарства, которые теперь изымают из продажи, ему нужно обратиться к своему лечащему врачу, чтобы обсудить альтернативные варианты лечения. А уж потом вернуть лекарства.

Полный список таблеток, которые подлежат изъятию и возврату, можно посмотреть по ссылке.

Также потребители могут связаться с компанией по телефону «горячей линии»: 1-866-850-2876 или по электронной почте: pvg@aurobindousa.com.

Осторожно! В этих таблетках от высокого давления может содержаться канцероген обновлено: Январь 3, 2019 автором: Алина Дыхман
Нажмите, чтобы поделиться новостью
USA.ONE

В США отозвали еще два лекарства от повышенного давления, которые могут содержать канцероген

Teva Pharmaceuticals начала добровольный отзыв двух своих препаратов от повышенного кровяного давления, поскольку они могут создавать потенциальный риск развития рака у пациента, который их принимает
USA.ONE

FDA одобрила новый препарат, который станет альтернативой подорожавшему EpiPen

В 2016 году компания Mylan, запатентовавшая медицинский препарат EpiPen и являющаяся монополистом в производстве жизненно важного лекарственного средства, резко подняла цену на свой продукт. Два года спустя FDA одобрила продукт, который может стать альтернативой незаменимого лекарства.

Видео USA.ONE

Читайте нас в "Яндекс Новости"
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Комментарии:

  1. Yan Feldman

    Отзывают все дженерики, которые используют вальсартан китайского и индийского производства. Пользуйтесь оригиналом)))

    04.01.2019 в 06:11
    Ответить

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
В начало