Здоровье: Матери-одиночке с редкой генетической болезнью давали несколько недель жизни. Американские врачи ее спасли

Матери-одиночке, у которой вот-вот мог разрушиться позвоночник, а мышцы ослабели настолько, что она больше не могла самостоятельно держать голову, не сумели помочь британские врачи. Саманте Смит сказали, что она не доживет до ближайшего декабря. Тогда женщина отправилась в США для рискованной операции — но, на всякий случай, спланировала перед поездкой похороны.

Американские врачи остановили разрушительную болезнь, и теперь женщина, которая была прикована к постели, снова может ходить.

Саманте поставили диагноз синдрома Элерса Данлоса (EDS) и краниоцервикальной нестабильности еще в 2016 году. Врачи долго не могли определить, что с ней. Ставили 8 разных диагнозов, прежде чем пришли к выводу, что у Смит редкая генетическая патология — заболевание соединительной ткани, при котором нарушается синтез коллагена, встречающееся у 1 человека из 5000.

Саманта страдала от ежедневной боли, постоянных вывихов суставов, патологии сердечно-сосудистой системы, обмороков. Из-за развившейся краниоцервикальной нестабильности ее мышцы были настолько слабы, что не могли удерживать голову ровно без бандажа, межпозвоночные диски выпадали и разрушались. Из-за болезни женщине пришлось закрыть частную практику психотерапевта.

Ее состояние резко ухудшилось в 2017 году: Смит с трудом могла ходить, мыться, а подняться наверх, чтобы уложить детей, было настоящим испытанием. Медики объяснили, что под весом черепа сдавливался спинной мозг — и, в перспективе, позвоночник сложится как карточный домик буквально обезглавив Саманту. 32-летней матери-одиночке, воспитывающей двух детей, — Дженсена и Брук — срочно требовалось хирургическое вмешательство. Но в Великобритании, откуда она родом, никто не мог помочь. NHS не оплачивает такие операции, а врачи считают их слишком рискованными и не берутся оперировать.

Ей сказали готовиться к худшему и предупредили, что это, возможно, ее последнее рождество с детьми. Женщина начала собирать деньги на операцию, но, не особо надеясь на успех, одновременно планировала свои похороны.
Она начала сбор средств на GoFundMe и создала страницу «Спасти Саманту». За четыре недели удалось собрать нужную сумму в $402 415 для оплаты операции и Смит вылетела в клинику Майо в Аризоне для операции по стабилизации позвоночника. Она не устает благодарить всех, кто откликнулся на ее просьбу и помог собрать деньги на процедуру и временное проживание в США.

Февральская операция Саманты Смит в Штатах была ее четвертой, и, как надеется женщина, последней, за два года.

«Возможность ходить с детьми в школу по утрам и брать их в кино значит для меня все. Я вернула свою жизнь. Каждый день я говорю вслух:« Я не умираю».

Сейчас она радуется каждому дню и хочет, чтобы люди которые попали в трудное положение знали, что нельзя опускать руки. Были моменты, когда она хотела умереть, когда могла думать лишь о том, чтобы прекратилась боль и не была уверена, что сможет сделать следующий шаг. Она вспоминает, как не знала, что сказать детям, как ответить на вопрос, что с ними будет, если она умрет. Она боялась и молилась, чтобы 2019-й принес ей надежду на жизнь. Сейчас она больше не умирает.

«Двигайтесь вперед, — пишет Сэм — и вы снова будете улыбаться».

Матери-одиночке с редкой генетической болезнью давали несколько недель жизни. Американские врачи ее спасли обновлено: 20 августа, 2019 автором: Анастасия Бельская
Нажмите, чтобы поделиться новостью
USA.ONE

На 7 день жизни у малышке Эле диагностировали опасное и редкое заболевание, известное как синдром «мальчика в пузыре». Дети с такой болезнью легко подхватывают любую инфекцию и обычно погибают в раннем возрасте, но в прошлом году у девочки наконец появился шанс на счастливое будущее благодаря рискованной пересадке костного мозга. За это родители Эле благодарят ее донора, отца двух детей Джейкоба Освальда — а теперь семья наконец смогла лично с ним встретиться.
USA.ONE

Недавно жительница Флориды умерла, заразившись плотоядной бактерией — и это далеко не единственный случай с печальным исходом. В пляжный сезон опасность стать жертвой некротического фасциита особенно велика, поэтому самое время разобраться: кто в зоне риска, что нужно делать, чтобы себя обезопасить и о каких симптомах знать?
Реклама
Главные новости дня