Эле Джиг родилась с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Это заболевание называют синдром «мальчика в пузыре» — в честь Дэвида Филлипа Веттера, которому пришлось жить в абсолютно стерильных условиях в техасской больнице. Он провел 12 лет в пузыре-изоляторе и умер от рака после пересадки костного мозга от своей сестры. Дети с таким синдромом легко подхватывают любую инфекцию и обычно погибают в раннем возрасте.
Эле поставили диагноз на 7 день после рождения. Доктора сообщили матери, что банальная простуда легко может убить ребенка за сутки. Единственным способом выжить для малышки была рискованная пересадка костного мозга.
Эле пересадили костный мозг в 2018 году, после того, как девочка прошла курс химиотерапии. И все это было бы невозможно, если бы Джейкоб Освальд, счастливый отец двоих дочерей, не сдал костный мозг в донорский банк в 2011 году. Он не знал, кому достанется его великодушный дар, но теперь любящий отец рад, что смог помочь еще чьей-то дочери.
Благодаря анонимной программе «Be The Match» семья Эле смогла пообщаться с незнакомцем, подарившим их ребенку шанс на выживание. А 31 мая они встретились лицом к лицу в онкоцентре в Омахе.
По словам родителей, им кажется, что они знали Джейкоба всю жизнь. Тиа и Майк считают Освальда членом семьи и хотят съездить к нему в гости. В интервью GMA Освальд сказал, что «получил шанс провести время [с Джигами] и поговорить о том, через что они прошли».
«Раскрыть объятья и принять еще одного ребенка в свою семью было невероятно волнительно. — добавляет он — Эле все время улыбалась».
Малышка еще не выздоровела окончательно, и впереди у нее много работы.
«Я бы хотел увидеть, как все ее мечты сбываются, как она проживет долгую, счастливую жизнь. — говорит отец девочки, Майкл — Я вижу, как она борется и не сдается».