Эле Джиг родилась с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID). Это заболевание называют синдром «мальчика в пузыре» — в честь Дэвида Филлипа Веттера, которому пришлось жить в абсолютно стерильных условиях в техасской больнице. Он провел 12 лет в пузыре-изоляторе и умер от рака после пересадки костного мозга от своей сестры. Дети с таким синдромом легко подхватывают любую инфекцию и обычно погибают в раннем возрасте.

Эле поставили диагноз на 7 день после рождения. Доктора сообщили матери, что банальная простуда легко может убить ребенка за сутки. Единственным способом выжить для малышки была рискованная пересадка костного мозга.

Здоровье: фотография Эле с родителями
Nebraska Medicine. Девочке поставили диагноз на 7 день после рождения

Эле пересадили костный мозг в 2018 году, после того, как девочка прошла курс химиотерапии. И все это было бы невозможно, если бы Джейкоб Освальд, счастливый отец двоих дочерей, не сдал костный мозг в донорский банк в 2011 году. Он не знал, кому достанется его великодушный дар, но теперь любящий отец рад, что смог помочь еще чьей-то дочери.

Благодаря анонимной программе «Be The Match» семья Эле смогла пообщаться с незнакомцем, подарившим их ребенку шанс на выживание. А 31 мая они встретились лицом к лицу в онкоцентре в Омахе.

По словам родителей, им кажется, что они знали Джейкоба всю жизнь. Тиа и Майк считают Освальда членом семьи и хотят съездить к нему в гости. В интервью GMA Освальд сказал, что «получил шанс провести время [с Джигами] и поговорить о том, через что они прошли».

«Раскрыть объятья и принять еще одного ребенка в свою семью было невероятно волнительно. — добавляет он — Эле все время улыбалась».

Здоровье: фотография Освальдов и Джигов вместе
Nebraska Medicine. Для Джигов Освальд стал членом семьи

Малышка еще не выздоровела окончательно, и впереди у нее много работы.

«Я бы хотел увидеть, как все ее мечты сбываются, как она проживет долгую, счастливую жизнь. — говорит отец девочки, Майкл — Я вижу, как она борется и не сдается».

«Она борется и не сдается»: Отважная малышка с редкой болезнью встретилась с донором, спасшим ей жизнь обновлено: Август 20, 2019 автором: Анастасия Бельская
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Видео USA.ONE

Читайте нас в "Яндекс Новости" и "Google Новости" от USA.ONE
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Загрузка...
Главные новости дня