Адалии Роуз 11 лет. Девочка из Остина (штат Техас) страдает редчайшим генетическим заболеванием — детской прогерией, или синдромом Хатчинсона — Гилфорда.
Прогерию еще называют синдромом ускоренного старения.
https://www.facebook.com/AdaliaRose/photos/a.655666251117848/2106737366010722/?type=3&theater
Детская прогерия может быть врожденной, но обычно у большинства больных ее признаки проявляются в возрасте 2–3 лет. Резко замедляется рост ребенка, кожа истончается, становится сухой, морщинистой. Сквозь истонченную кожу просвечивают вены. Внешность больного имеет характерный вид: большая голова, заостренное («птичье») лицо, нижняя челюсть недоразвита. Также наблюдается атрофия мышц, происходят дистрофические процессы в зубах, волосах и ногтях, изменения костно-суставного аппарата и миокарда, нарушение жирового обмена, помутнение хрусталика, развивается атеросклероз.
Выглядят такие дети как старики, а средняя продолжительность жизни при детской прогерии — всего 13 лет.
https://www.facebook.com/AdaliaRose/photos/a.411719472179195/2045130452171414/?type=3&theater
Адалия Роуз не отчаивается, более того, она вдохновляет миллионы других людей, которые являются ее подписчиками в Facebook и YouTube.
«Я люблю играть с Барби и в игры на телефоне, а еще обожаю смотреть разные видео», — рассказывает девочка. Она сама снимает видео, на которых делает макияж или просто рассказывает о своей жизни. Многие пишут о том, что восхищаются ее позитивным отношением к жизни и мужеством.
Родители Адалии, по их словам, ни разу даже не заговаривали о том, что ее ждет. «Мы просто живем день за днем», — говорит папа девочки.
Читайте также: Maть купaeт peбeнкa в oтбeливaтeлe, чтoбы cпacти oт иxтиoзa apлeкинa.