Результаты поиска по запросу "fda ssha eto" ► Последние новости на русском языке на сайте usa.one

Последние новости по запросу "fda ssha eto"

13.09 / 05:54

Коронавирус лекарства болезнь продукты Минздрав Moderna Pfizer После решения FDA: в Израиль поступят новые вакцины от коронавируса

Федеральное агентство США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) сертифицировало новые вакцины от коронавируса производства компаний Pfizer и Moderna. В мире распространяются новые штаммы, и модернизированные вакцины должны обеспечить высокий уровень иммунной защиты. В Израиль новые препараты должны поступить к ноябрю. Об этом сообщил во вторник, 12 сентября, сайт Ynet.

05.08 / 10:27

криминал депрессия лекарства роды самоубийства FDA утвердило первое в мире лекарство от послеродовой депрессии

Послеродовая депрессия — психическое расстройство, которое переживают десятки тысяч рожениц во всем мире. Только в Соединенных Штатах упадок жизненных сил, депрессию и апатию после родов испытывают 500 тысяч женщин. Бывают случаи, когда это доходит до самоубийства, до полного прекращения ухода и кормления ребенка или даже до убийства новорожденного. Научная литература говорит, что изменение настроения, которое можно квалифицировать как послеродовую депрессию, испытывают от 10% до 20% женщин в дородовый или послеродовый период.

17.07 / 14:05

общество заключенный продукты ВОЗ рак Не канцероген? FDA опровергло выводы ВОЗ относительно подсластителя аспартама

Сахарозаменитель аспартам безопасен, считают в FDA (Фото:Amaviael/Depositphotos) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) посчитало выводы ВОЗ относительно опасности популярного сахарозаменителя неверными из-за неправильно проведенных исследований. Международное агентство по изучению рака (IARC), которое предоставило заключение об опасности аспартама, сделало свои выводы на основе нескольких исследований на людях, мышах и крысах, а также на клеточной культуре. Каждое из этих исследований было «ограниченным», а это означает, что IARC не может исключить возможность того, что результаты были искажены «случайностью, предвзятостью или путаницей», считает американское агентство.Также изучив данные, FDA отметило «значительные недостатки» в исследованиях, на которые опиралось IARC.«Аспартам является одной из наиболее изученных пищевых добавок в мире, — говорится в заявлении FDA.

08.07 / 15:34

доллар курс болезнь лечение мозг страховка Первый препарат против болезни Альцгеймера одобрен FDA

Впервые за 20 лет одобрен препарат для лечения болезни Альцгеймера. Препарат Leqembi (на основании моноклональных антител) от компаний Eisai и Biogen получил одобрение FDA, став первым препаратом для борьбы с болезнью Альцгеймера с доказанной эффективностью.

13.06 / 07:07

криптовалюта регулирование sec eToro запретила клиентам из США операции с ALGO, MANA, MATIC и DASH

Дружественная к криптовалютам инвестиционная компания eToro приостановила покупку и продажу Algorand (ALGO), Decentraland (MANA), Polygon (MATIC) и Dash (DASH) для клиентов из США, поскольку SEC приравняла их к ценным бумагам.

26.05 / 12:08

люди самит Reuters технологии депрессия мозг ожирение Компания Маска объявила о получении лицензии FDA на клинические испытания нейрочипов

Компания Neuralink, основанная в 2016 году Илоном Маском для работ по интеграции человеческого мозга с компьютером посредством вживления нейрочипов, объявила в Твиттере о получении лицензии FDA на начало клинических испытаний своей продукции.

26.05 / 07:01

Чипы Не голова, а компьютер: регулятор США разрешил Neuralink Илона Маска испытание мозговых нейроимплантов на людях

Neuralink наконец-то может начать испытание своего интерфейса мозг-компьютер на людях – несмотря на то, что все еще находится под федеральным расследованием по поводу нарушений Закона о благополучии животных.

05.05 / 15:00

люди инфекция болезнь медицина вакцины В США одобрили первую в мире вакцину против РС-инфекции для людей 60+

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые в мире одобрило вакцину против респираторно-синцитиальной инфекции. Сейчас вакцина под названием Arexvy от фармацевтического производителя GSK ожидает одобрения Центров контроля и профилактики заболеваний США, после чего ее можно будет распространять.

05.05 / 13:59

люди вирус дети Одобрена FDA первая вакцина, спасающая стариков от вирусной пневмонии

Британская компания GSK первой в мире получила разрешение FDA на продажу новой вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV), вызывающего тяжелую пневмонию у младенцев и пожилых людей. Массовую вакцинацию стариков препаратом Arexvy планируют начать в США предстоящей осенью, перед началом сезона зимних простудных заболеваний.

27.01 / 19:29

вирус лекарства дети продукты FDA предложило сделать прививку от COVID-19 ежегодной

Органы здравоохранения США хотят сделать вакцинацию от COVID-19 похожей на ежегодную прививку от гриппа. Управление по контролю качества продуктов и лекарств (FDA) предложило упрощенный подход к будущей вакцинации, позволяющий большинству взрослых и детей раз в год делать прививку для защиты от мутирующего вируса.

26.01 / 23:14

вирус лекарства дети продукты FDA предложило сделать прививку от COVID-19 ежегодной

26.01 / 11:02

covid-19 вирус лекарства дети продукты FDA предложило сделать прививку от COVID-19 ежегодной

Органы здравоохранения США хотят сделать вакцинацию от COVID-19 похожей на ежегодную прививку от гриппа.

17.01 / 06:34

люди связь Pfizer FDA предупреждает о возможной опасности вакцины Pfizer для пожилых людей

Федеральное управление минздрава США по надзору за медикаментами (FDA) сообщило в конце прошлой недели о возможной связи между применением двойной вакцины от коронавируса компании Pfizer и случаями ишемического инсульта в пожилых людей.

16.01 / 09:47

люди связь мозг Pfizer BioNTech FDA предупреждает о возможной опасности вакцины Pfizer для пожилых людей

18.11 / 18:35

Животный мир продукты Курятина из пробирки Upside Foods безопасна для потребления — американский регулятор FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило выращенное в лабораториях мясо и признало его безопасным для потребления людей.

06.10 / 16:59

covid-19 В США разрабатывают комбинированные домашние тесты для выявления гриппа и коронавируса накануне новой сезонной вспышки заболеваемости

Компании Cue Health и Lucira Health обратились в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой о разрешении их комбинированных тестов.

05.10 / 20:12

29.08 / 07:26

лекарства лечение Биотех Axsome Therapeutics получил одобрение FDA: акции подорожали

На прошлой неделе Axsome Therapeutics Inc. (NASDAQ: AXSM) получила одобрение FDA для своего неврологического кандидата, потому котировки компании выросли более чем на 60% за несколько дней торгов.

19.07 / 19:09

продукты лечение Neuronetics растет после одобрения FDA ее новой системы

Акции Neuronetics Inc.

06.07 / 19:36

самит сенат продукты Altria FDA временно приостановило действие запрета на электронные сигареты Juul

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) временно приостановило действие запрета на электронные сигареты Juul.

06.07 / 16:45

курс продукты Altria Altria растет на решении FDA по Juul

Курс производителя сигарет Altria &#40;NYSE: MO&#41; растет на 1,7&#37; в начале торгов среды после того, как Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США &#40;FDA&#41; временно приостановило действие запрета на электронные сигареты Juul.

06.07 / 09:06

Акции лекарства лечение нео Биотех Gilead Sciences ожидает нового одобрения от FDA

В настоящее время основными источниками дохода биотехнологической компании Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD) являются препараты для лечения ВИЧ-инфекции и COVID-19.

02.07 / 09:03

Коронавирус заражение Moderna Pfizer FDA: модернизированные вакцины против штамма "Омикрон" эффективны и безопасны

Специалисты Федерального агентства США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) подтвердили, что модернизированные вакцины компаний Pfizer, Moderna и Novavax соответствуют требованиям эффективности и безопасности. Их распространение начнется в июле.

25.06 / 16:46

история лечение Израильская компания SoniVie получила одобрение FDA на инновационное лечение гипертонии

jpost.com, разработанный компанией SoniVie метод лечения называется TIVUS - инновационная ультразвуковая система, которая лечит пациентов с гипертонией с помощью денервации почечных артерий."Это значительная веха в регуляторном процессе США для компании SoniVie, начало технико-экономического исследования с использованием платформы для ультразвуковой абляции в США для показаний к денервации почечных артерий. Это важный шаг и приоритет в истории компании", - заявил Томазо Замбелли, генеральный директор SoniVie LTD.

17.06 / 18:47

дети Moderna Pfizer BioNTech FDA одобрило мРНК-вакцины Pfizer и Moderna для детей младшего возраста

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США объявило 17 июня об одобрении вакцин от COVID-19, разработанных компаниями BioNTech SE (BNTX) / Pfizer Inc. (PFE) и Moderna Inc. (MRNA), для детей в возрасте от шести месяцев.

15.06 / 22:35

covid-19 дети Moderna Pfizer Комитет FDA одобрил вакцину COVID-19 Moderna для детей младшего возраста

Позднее сегодня комиссия проголосует по вакцине COVID-19 компании Pfizer (PFE)/BioNTech (BNTX) в той же возрастной группе.

10.06 / 11:21

нео Акции Novavax обвалились на 17% после решения FDA

Котировки Novavax 9 июня обвалились на 17% после вынесенного решения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США пересмотреть разрешение на использование вакцины компании.

07.06 / 23:59

covid-19 продукты нео Комитет FDA одобрил вакцину от Novavax

Двухкомпонентная вакцина против Covid-19 от компании Novavax &#40;NASDAQ: NVAX&#41; готова получить разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

07.06 / 13:04

FDA оценит безопасность прививок Novavax от коронавируса

На этой неделе вакцина Novavax (NASDAQ: NVAX) против COVID-19 подвергнется тщательной проверке независимыми экспертами по иммунизации Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), сообщает CNB .

06.06 / 23:08

covid-19 происшествия технологии вирус продукты AeroClean Technologies растет на 67% после решения FDA

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, классифицируя его как медицинское устройство класса II.

03.06 / 21:18

продукты Pfizer BioNTech Novavax падает на 20% после отчета FDA

Акции Novavax Inc. &#40;NASDAQ: NVAX&#41; упали на 22,9&#37; на торгах в пятницу после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США опубликовало отчет, в котором описана оценка агентством данных клинических испытаний вакцины компании против COVID-19.

02.06 / 17:59

Reuters продукты лечение FDA отозвало разрешение на использование препарата Ukoniq от TG Therapeutics

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 1 июня отозвало свое одобрение на препарат Ukoniq для лечения лимфатического рака компании TG Therapeutics Inc. (NASDAQ: TGTX) из-за опасений относительно более высокого риска смерти у пациентов, получающих препарат.

01.06 / 07:36

прогноз медицина лечение нео AstraZeneca подала заявку на перспективную терапию в FDA

Фармацевтическая компания AstraZeneca Plc. (NASDAQ: AZN) в прошлом месяце подала заявку в FDA на одобрение комбинации двух препаратов в качестве терапии неоперабельного рака печени.

17.05 / 20:42

дети Pfizer FDA разрешило применение бустерной дозы препарата Pfizer Covid для детей в возрасте от 5 до 11 лет

Доктор Питер Маркс, глава подразделения FDA, отвечающего за вакцины, сказал, что эффективность вакцины после второй дозы со временем снижается.

17.05 / 12:50

инвестор лечение нео Биотех Axsome Therapeutics может получить первое одобрение FDA

Биотехнологическая компания Axsome Therapeutics Inc. (NASDAQ: AXSM) в настоящее время не имеет ни одного коммерческого препарата.

16.05 / 22:09

нео Pfizer Merck FDA не одобрило использование флувоксамина в качестве терапии COVID-19

Запрос был подан в декабре Дэвидом Булваре, врачом-инфекционистом из Медицинской школы Университета Миннесоты. Он опирался на данные трех исследований, проведенных в Бразилии.

14.05 / 22:54

курс история лечение роды ожирение FDA одобрила препарат двойного назначения — от диабета и ожирения

В пятницу FDA одобрила к клиническому применению принципиально новый препарат для лечения диабета II типа, который эффективно снижает уровень сахара в крови и одновременно способствует похуданию.

13.05 / 23:56

Здоровье и красота продукты лечение FDA одобрило препарат Eli Lilly против диабета

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США заявило в пятницу, что оно одобрило инъекционный препарат тирзепатид компании Eli Lilly &#40;NYSE: LLY&#41;, который продается под торговой маркой Mounjaro, для применения с целью улучшения контроля уровня сахара в крови у взрослых с диабетом 2 типа.

06.05 / 12:08

Коронавирус продукты FDA рекомендовало ограничить использование вакцины J&J из-за риска тромбоза

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовало ограничить использование вакцины Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) от коронавируса людям старше 18 лет из-за риска развития тромбоза с тромбоцитопенией (заболевание, при котором в крови снижается уровень тромбоцитов или нарушается их выработка).

02.05 / 12:47

Reuters FDA рассмотрит в июне вакцину Moderna от COVID-19 для детей в возрасте до 6 лет

Комиссия по Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рассмотрит в июне вакцину Moderna (NASDAQ: MRNA) для детей в возрасте до 6 лет.

17.04 / 13:50

люди пресс-служба расследование связь продукты FDA расследует жалобы на тошноту и рвоту из-за хлопьев Lucky Charms: а что в Израиле

Федеральное управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проводит расследование компании, производящей популярные кукурузные хлопья Lucky Charms, в связи с жалобами, полученными от более ста покупателей. Все обратившиеся в FDA жалуются на плохое самочувствие после употребления этого вида хлопьев.

31.03 / 22:30

продукты лечение нео Комиссия FDA не рекомендовала препарат Amylyx Pharmaceuticals

Акции Amylyx Pharmaceuticals &#40;NASDAQ: AMLX&#41; потеряли 13,5&#37; после того, как комиссия при Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США проголосовала за то, чтобы не рекомендовать одобрение экспериментального препарата для лечения бокового амиотрофического склероза, разработанного Amylyx.

30.03 / 11:47

люди Reuters Moderna Pfizer FDA разрешило Pfizer и Moderna вторую бустерную дозу вакцин от COVID

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило Pfizer (NYSE: PFE)и Moderna (NASDAQ: MRNA) ввести вторую бустерную дозу вакцин против COVID-19 для людей в возрасте 50 лет и старше, пишет Reuters.

29.03 / 20:35

люди Коронавирус продукты Moderna Pfizer FDA утвердило вторую бустерную прививку для 50-летних

Американское федеральное Управление по санитарному надзоруза качеством продуктов и медикаментов (FDA) утвердило применение второй бустерной дозы вакцины от коронавируса. Речь идет о mRNA-вакцинах компаний Pfizer и Moderna. Федеральное управление разрешило инъекции четвертой дозы вакцины людям старше 50 лет.

24.02 / 08:55

общество Коронавирус инфекция продукты 18+ FDA одобрило первый презерватив для анального секса

Первый презерватив, специально разработанный для предотвращения передачи ВИЧ и других инфекций, передающихся половым путем, во время анального секса, был одобрен для продажи в Соединенных Штатах. Об этом сообщает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Презерватив также можно использовать для снижения риска беременности и инфекций, передающихся половым путем и во время вагинального полового акта.

12.02 / 14:58

Коронавирус дети продукты Pfizer Вакцина от коронавируса для детей младше 5 лет? FDA просит подождать

Федеральное агентство США по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отложило принятие решение по детской вакцине против коронавируса разработки Pfizer как минимум на 2 месяца.

09.02 / 19:04

лекарства промышленность Лекарства, прошедшие испытания в Китае, могут подвергнуться дополнительной проверке FDA

Кроме того, агентство обеспокоено тем, применимы ли исследования, проведенные на китайских пациентах, к их американским коллегам.

18.01 / 06:37

общество здоровье медицина наука — самые яркие примеры алчности в американском здравоохранении. Главный приз у FDA

The Lown Institute) огласил лауреатов премии Мартина Шкрели (Shkreli Awards) 2021 года. Премия, названная в честь, возможно, «самого ненавистного американца» (подробнее о том, за что его так не любят, можно прочитать тут), ныне отбывающего тюремный срок, с 2017 года вручается, согласно определению Института, худшим примерам «алчности, спекуляции в целях наживы и дисфункции в американском здравоохранении».Номинантов отбирают сотрудники Института с помощью читателей Lown Weekly, лауреатов — комиссия из экспертов в области общественного здравоохранения, активистов, занимающихся защитой прав пациентов, практикующих врачей и журналистов.

22.12 / 21:12

covid-19 курс лекарства FDA утвердило к использованию первое в мире эффективное лекарство от COVID-19

Американские федеральное Управление по надзору за медикаментами FDA разрешило использование первого в мире антивирусным препарата по лечению COVID-19.

01.12 / 03:06

covid-19 Коронавирус Merck Эксперты FDA рекомендовали разрешить применение препарата Merck от COVID-19 в США

Москва. 1 декабря. INTERFAX.RU - Консультативная группа Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) большинством голосов рекомендовала одобрить использование препарата американской компании Merck против COVID-19 взрослыми с высоким риском тяжелого течения коронавируса, сообщает The Hill.

24.11 / 13:24

криптовалюта Платформа eToro ограничит доступ к Cardano и Tron клиентам из США

Инвестиционная платформа eToro объявила, что исключит из листинга Cardano (ADA) и Tron (TRX) для пользователей из США.

19.11 / 17:29

Коронавирус Moderna FDA утвердило ревакцинацию совершеннолетних препаратами Pfizer-BioNTech и Moderna

В пятницу, 19 ноября, американский регулятор FDA утвердил ревакцинацию совершеннолетних жителей США третьей дозой вакцины от коронавируса производства Pfizer-BioNTech и Moderna.

27.10 / 03:13

Вирджиния Коронавирус дети Pfizer Группа экспертов FDA рекомендовала применение вакцины Pfizer среди детей от 5 до 11 лет

Москва. 27 октября. INTERFAX.RU - Члены экспертной группы по вакцинам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовали во вторник за одобрение вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 для детей в возрасте от 5 до 11 лет, сообщают американские СМИ.

06.10 / 02:20

люди covid-19 Вирджиния лекарства профилактика AstraZeneca просит FDA разрешить лечение COVID антителами и мира

AstraZeneca, производитель лекарств, разработавший одну из первых вакцин против COVID-19, обратился в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США с просьбой разрешить экстренное применение первого в своем роде препарата антител для профилактики заболевания.

05.10 / 10:21

политика общество люди Вирджиния Коронавирус Pfizer Вслед за Израилем, вопреки FDA: вакцинация третьей дозой Pfizer разрешена в Европе с 18 лет

Через 1,5 месяца после Израиля: бустерная вакцинация от коронавируса стартовала в Евросоюзе. Европейское агентство лекарственных средств приняло 4 октября решение о введении бустерной дозы начиная с 18 лет.

21.09 / 16:56

Вирджиния правительство Коронавирус Наш ответ FDA? Создан штаб, который разъяснит нам пользу масок и прививок

Правительство приняло решение о создании специального штаба, который будет отвечать за разъяснительную работу по всем вопросам, связанным с борьбой с коронавирусом.

21.09 / 04:14

Вирджиния лекарства продукты Pfizer FDA решает судьбу «бустерной» дозы с учетом данных, представленных Израилем

В Федеральном агентстве по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) началось публичное обсуждение запроса компании Pfizer на одобрение третьей («бустерной») дозы ее вакцины от коронавируса.

21.09 / 01:43

люди Вирджиния Коронавирус лекарства продукты Минздрав Минздрав Израиля: решение FDA отразится на готовности делать третью прививку

Министерство здравоохранения Израиля приветствовало принятое 17 сентября решение Федерального управления США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) единогласно одобрить вакцинацию третьей (бустерной) дозой людей старше 65 лет и тех, кто находится в группах риска развития тяжелой формы заболевания.

21.09 / 00:54

covid-19 Вирджиния вакцина лекарства Pfizer Pfizer заявил, что вскоре FDA одобрит третий укол от COVID-19 и мира

Компания Pfizer Inc заявила, что американские регулирующие органы должны одобрить третью дозу вакцины COVID-19, разработанной совместно с немецкой компанией BioNTech SA, из-за снижения эффективности прививки с течением времени, согласно документам, представленным производителем лекарств в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США.

20.09 / 18:33

Вирджиния правительство Коронавирус Наш ответ FDA? Создан штаб, который разъяснит нам пользу масок и прививок