Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) готово внести поправки в разрешения на экстренное использование вакцин Pfizer и Moderna от COVID-19 — чтобы позволить людям с ослабленной иммунной системой получить третью дозу, согласно двум источникам, знакомым с планами.
Данный шаг рассматривается после того, как в июле советники Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) призвали к дополнительной вакцинации взрослых с ослабленным иммунитетом.
Врачи говорят, что становится все более очевидным, что многие такие пациенты все еще уязвимы после получения прививки от коронавируса, поскольку у них может не развиться эффективный иммунный ответ на вакцинацию.
По данным CDC, около 2,7% взрослого населения США имеют ослабленный иммунитет.
Неясно, какие группы будут охвачены ожидаемыми действиями FDA. К пациентам с ослабленным иммунитетом относятся, среди прочего, реципиенты трансплантатов органов, люди, проходящие лечение от рака, и люди с ВИЧ.
Реципиенты трансплантата, например, должны принимать лекарства для подавления своей иммунной системы, чтобы их тела не отторгали новые органы. Одно небольшое исследование этих пациентов показало, что у большинства из них не вырабатывались антитела к коронавирусу после вакцинации. Остальные развили лишь низкий уровень защиты.
Согласно данному исследованию, проведенному в Университете Джона Хопкинса, третья доза повысила уровень антител.
Консультативная группа CDC должна встретиться в пятницу, чтобы проголосовать за то, стоит ли официально рекомендовать третью прививку для людей с ослабленным иммунитетом.