Здоровье: FDA порекомендовало разрешить вакцину Johnson & Johnson для использования в США

FDA (Американское управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов) порекомендовало разрешить для экстренного применения вакцину от COVID-19 производства Johnson & Johnson. Ее можно будет принимать лицам от 18 лет и старше, — сообщает CNN.

Согласно журналу «Профиль», препарат уже прошел клинические испытания, в которых приняло участие 44 тыс. человек из США, Латинской Америки и Южной Африки. Его общая эффективность в предотвращении случаев коронавируса с умеренным течением болезни, предположительно, составляла 66%, а в США — не менее 72%.

CDC также проголосовал за то, чтобы порекомендовать вакцину к использованию. Если ее одобрят, то это будет третий доступный в США препарат после Moderna и Pfizer/BioNTech.

Ранее главный эксперт Соединенных Штатов по инфекционным заболеваниям Энтони Фаучи призвал американцев принять любую доступную вакцину от коронавируса и не отказываться от препарата Johnson & Johnson в ожидании немного более эффективных двухдозовых прививок Pfizer или Moderna.

По словам Фаучи, сейчас идет гонка «между вирусом и вакцинацией» и «чем дольше человек ждет прививку, тем больше у вируса шансов мутировать».

FDA порекомендовало разрешить вакцину Johnson & Johnson для использования в США обновлено: 28 февраля, 2021 автором: USA.ONE
Нажмите, чтобы поделиться новостью
    Главные новости дня