bfm.ru:

Сертификация будущей вакцины против коронавируса пройдет по экстренной процедуре США готовы ускоренно зарегистрировать любую вакцину, сообщает AFP.

Глава Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) Стивен Хан заявил, что любая заявка на регистрацию должна быть отправлена разработчиком. «Если он сделает это до окончания третьей фазы испытаний, возможно, мы ее одобрим.

Возможно, что вакцина не удостоится одобрения. Мы сделаем всестороннюю оценку», сказал Хан. Однако он отрицал, что подвергся давлению президента Дональда Трампа, чтобы одобрить вакцину до президентских выборов 3 ноября: «Это будет решение, принятое на основе науки, медицины и других данных, но оно не будет политическим» По словам Стивена Хана, препарат может быть одобрен для особой категории людей. «Экстренная регистрация отличается от полной сертификации», добавил Хан.

Источник новостей указан в начале и в конце анонса. В рамках борьбы с фейками вы можете пожаловаться на новость, и мы рассмотрим жалобу в кратчайшие сроки.

Пожаловаться на новость

    Читайте также

    Реклама
    Главные новости дня