Компания-производитель теперь может продвигать IQOS как систему, снижающую воздействие вредных химических веществ Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило продажу и продвижение системы для электрического нагрева табака IQOS.
Устройство получило классификацию табачного продукта с модифицированным риском (ТПМР).Об это говорится в заявлении FDA.Компания-производитель теперь может продвигать его как систему, снижающую воздействие вредных химических веществ, содержащихся в сигаретах, на здоровье курильщиков.Сообщается, что разрешение основывается на данных независимых научных исследований, которые доказывают, что электронная система, путем исключения горения табака при использовании, сокращает выделение вредных веществ на 90-95% по сравнению с обычными сигаретами."Данные показывают, что продвижение этих продуктов вместе с авторизованной информацией может помочь совершеннолетним курильщикам прекратить курение сигарет, снизив воздействие вредных химических веществ на их организм.
Однако, только в том случае, если они полностью перейдут на IQOS", - заявил директор Центра табачных изделий Научно-экспертного комитета FDA Митч Зеллер.Напомним, 30 апреля 2019 FDA уже издало распоряжение о разрешении на продвижение табачных изделий на рынке США.