znak.com:
Семья 11-летней тюменской девочки Екатерины Захаровой, страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) третьей степени, записала обращение к губернатору Тюменской области.
В нем они просят Александра Моора посодействовать в приобретении лекарства «Спинраза». На лечение требуется 47 млн рублей, говорится в видеообращении, опубликованном в аккаунте девочки в Instagram.
Кате Захаровой в четыре года поставили диагноз СМА. «С того момента наша жизнь — это борьба за каждый день жизни нашей доченьки.
Источник новостей указан в начале и в конце анонса. В рамках борьбы с фейками вы можете на новость, и мы рассмотрим жалобу в кратчайшие сроки.
Пожаловаться на новость
Читайте также
Реклама