Препарат от изжоги изучается в качестве возможного лечения пациентов с COVID-19 в больницах Нью-Йорка.
Результаты клинического испытания по фамотидину, активному ингредиенту в лекарстве Pepcid, могут быть опубликованы в ближайшие несколько недель.
Доктор Кевин Трейси, президент Института медицинских исследований Файнштейна в Нортвелле (Feinstein institute for Medical Research), который управляет сетью из 23 больниц в районе Нью-Йорка, сказал CNN, что 187 пациентов зарегистрировались в клиническом испытании, а вообще планируют зарегистрировать 1200 человек.
Пациенты в исследовании получают большую дозу препарата внутривенно. Каждому пациенту в исследовании также дают гидроксихлорохин. Одна половина получит фамотидин, в то время как другая половина получит внутривенно физиологический раствор в качестве плацебо.
Напомним, на прошлой неделе Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США предупредило о том, что гидроксихлорохин нельзя использовать вне больницы или клинических испытаний из-за риска серьезных сердечных проблем.
По словам Трейси, независимый совет, контролирующий испытание, примет решение о том, продолжать ли использовать препарат в исследовании фамотидина.
Трейси подчеркнул, что фамотидин может не сработать, это хороший вариант для легкого использования в широком масштабе, если будут достигнуты положительные результаты.
«Мы не знаем, принесет ли это какую-либо пользу. Люди надеются на что угодно. Нам нужно провести это клиническое испытание», - подчеркнул он.
Трейси сказал, что у него появилась идея изучить фамотидин после того, как специалист по инфекционным заболеваниям в Массачусетской больнице, который работал с пациентами с коронавирусом в Китае, заметил, что люди, страдавшие от изжоги, лучше выздоравливали.
Исследования на китайских пациентах еще не были опубликованы.