Американская компания Codagenix в сотрудничестве с Институтом сыворотки Индии завершила разработку вакцины против коронавируса. Теперь вакцина будет проверена на животных FDA в США и протестирована аналогичными регулирующими органами в Китае и других сильно пострадавших странах. Об этом сообщает SUN.
При этом, как ранее писал Reuters, ВОЗ сделало заявление о том, что вакцина от нового коронавируса COVID-19 может быть готова не раньше, чем через 18 месяцев. «Мы должны сегодня делать все, что возможно, используя уже имеющиеся методы лечения», - заявил глава Всемирной организации здравоохранения Тедрос Адханом Гебреесус в Женеве. Он также подчеркнул, что новый коронавирус получил название Covid-19, и попросил не называть этот вирус «китайским» или «уханьским», чтобы избежать стигмизации жителей Китая.
Vaccine for new coronavirus 'COVID-19' could be ready in 18 months: WHO https://t.co/8GrGDZf1AN pic.twitter.com/c7KQWxyTn3
— Reuters (@Reuters) February 11, 2020
Как сообщает Pharmaceutical Technology, Институт сыворотки Индии объявил, что его новая вакцина от Covid-19, разрабатываемая в сотрудничестве с американской Codagenix, в настоящее время находится на стадии доклинических испытаний, то есть проходит испытания на животных.
Доклинические данные о мышах и приматах должны быть доступны к концу августа, и эти результаты будут предоставлены регулирующим органам.
Ожидается, что новая вакцина пройдет клинические испытания на людях в ближайшие шесть месяцев и будет готов к продаже к началу 2022 года.
Институт сыворотки Индии оценивает стоимость проекта в 3 млрд. рупий (41,9 млн. долларов) и планирует создать глобальные альянсы для получения финансирования.
Комментируя прогресс в разработке вакцин, генеральный директор Института сыворотки Индии Адар Пуоналла сказал: «Совместные усилия с командой Codagenix принесли свои плоды, и мы надеемся спасти миллионы жизней с помощью этой вакцины. Хотя было предпринято несколько попыток найти лекарство, а также бороться со вспышкой, это первый вакцинно-вирусный штамм, прошедший стадию доклинических испытаний».