Пациенты с посттравматическим стрессовым расстройством (ПТСР) теперь смогут проходить в США психотерапию, включающую использование препарата MDMA, известного также как экстази.
Некоммерческая мультидисциплинарная ассоциация психоделических исследований (MAPS) объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) согласилось с заявкой MAPS на Программу расширенного доступа для психотерапии с применением MDMA при посттравматическом стрессовом расстройстве.
В программу войдут 50 пациентов с ПТСР на 10 участках в США. Сайты с информацией о расширенном доступе будут объявлены в ближайшие несколько месяцев.
По данным Американской психиатрической ассоциации, у каждого из 11 людей в течение жизни диагностируют посттравматическое стрессовое расстройство.
Целью Программы расширенного доступа является предоставление доступа к потенциально выгодным методикам лечения для людей, которые сталкиваются с серьезным и даже угрожающим их жизни состоянием.
«Мы благодарим FDA за признание огромных неудовлетворенных медицинских потребностей у пациентов с ПТСР и за предоставление доступа к психотерапии с помощью МДМА на сострадательной основе, - сказал основатель и исполнительный директор MAPS Рик Доблин, доктор философии. - Мы рады начать собирать реальные данные об этом потенциальном новом лечении».
MAPS надеется увеличить число пациентов, имеющих право на получение лечения в рамках Программы расширенного доступа.
На данный момент расходы пациента не покрывает медицинское страхование, поскольку лечение еще не было до конца официально одобрено. Согласно оценкам MAPS начальная стоимость программы психотерапии с помощью МДМА для одного пациента - 15 000 долларов США.
Полное одобрение данного метода лечения ПТСР наиболее вероятно произойдет через два года. Но Программа расширенного доступа позволяет уже сейчас первым психотерапевтическим клиникам назначать пациентам МДМА-терапию.