Мама ребенка призналась, что совершенно незнакомые ей люди насмехаются над ее ребенком из-за редкой болезни, которая ведет к тому, что его кожа очень грубая и ее нужно постоянно отшелушивать.

Анна Кисилска (30 лет) из Дерби говорит, что видит много издевок онлайн, в которых ее сына, 2-летнего Майкла Уинтера сравнивают с куклой.

Ребенок родился с ихтиозом арлекина, что привело к тому, что он появился на свет с настолько твердыми чешуйками кожи, что они крошатся и распадаются на теле ребенка. Анна должна наносить специальные кремы на Майкла каждые 4 часа, чтобы его кожа оставалась увлажненной.

Анна узнала о том, что у Майкла ихтиоз арлекина только после его появления на свет. Она вспоминает: «То, что у Майкла ихтиоз арлекина стало полной неожиданностью, я не знала, что что-то не так, пока он не родился. Это был огромный шок. Я думала, что рожу здорового ребенка. Сначала даже врачи не знали, что с ним. Это было ужасно для нас. Я была раздавлена. Врачи не знали, сколько он проживет. Несмотря на это, он такой счастливый и улыбчивый ребенок. Он столько пережил и, несмотря на все испытания, он такой любящий мальчик. Ему нравится знакомиться с людьми, у него есть страсть к жизни».

Ненормальный рост кожи ограничивает рост и движения ребенка, то есть он еще не может ходить и он меньше по сравнению с другими детьми его возраста. Он страдает от боли, особенно когда его кожа высыхает, потому что из-за любого движения она может треснуть. Анне нужно придерживаться ежедневных ритуалов, чтобы защитить кожу ребенка от растрескивания и заражения какой-нибудь инфекцией. Она наносит 2 разных вида крема каждые 4 часа, чтобы защитить мальчика и отшелушить старую кожу, а также наполняет увлажняющую ванну каждый день.

Майкл сам не может регулировать температуру тела, то есть Анна должна следить за тем, чтобы в комнате было не слишком жарко или холодно для ребенка. Мама также ограничивает время, которое он проводит на солнце, чтобы его кожа не обгорела.

Она решила поделиться снимками своего сына, пока он находился в больнице, чтобы показать, как его твердая кожа привела к тому, что его веки и губы вывернулись наружу.

Анна рассказала: «Люди подходят ко мне и спрашивают, что с ним случилось и могут ли они помочь. Я была в магазине, когда к нам подошел кто-то. Он глазел на Майкла и спросил, не кукла ли это. Когда Майкл пошевелился, тот человек был совершенно удивлен, что это настоящий мальчик. Когда мы выходим на улицу, люди смотрят на нас, у них падают челюсти. Иногда кто-то видит его фото онлайн и пишет мне, что он похож на куклу, что меня расстраивает. Майкл совершенно нормальный мальчик с чудесным характером. Просто у него проблемы с кожей».

Незнакомцы жестоко сравнивают мальчика с редким заболеванием кожи с куклой обновлено: 10 декабря, 2019 автором: Елена Абдулаева
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Видео USA.ONE

Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Главные новости дня