Пара говорит, что их ребенок, родившийся с лимфатической мальформацией – их «маленький воин».
Гевин Силвестри (18 месяцев) появился на свет с ненормальным ростом кист в районе его головы и шеи. Родители мальчика Виктория и Джозеф Силвестри говорят, что это настолько редкая болезнь, что случается только раз на 4000 случаев.
Они рассказывают историю Гевина и делятся ею в социальных сетях, чтобы помочь другим родителям, которые могут проходить через что-то подобное.
Виктория говорит: «Гевин – особенный маленький мальчик, потому что он свет в нашей жизни. Он полностью изменил наше отношение к жизни. Изменил наше представление практически обо всем, о том, как мы живем, как мы привыкли что-то делать. Мы все еще стараемся вести обычный образ жизни, но он совершенно потрясающий».
https://www.facebook.com/GavinsMedicalAdventure/photos/a.2517914138222776/2998934923454026/?type=3&theater
Пара впервые узнала о том, что Гевин родится другим во время обследования, проведенного на 18 неделе беременности. Они приехали в больницу, чтобы узнать пол ребенка, но поняли, что что-то не так, когда специалист по УЗИ пошла за доктором.
Виктория вспоминает: «Мы были в больнице, чтобы узнать пол ребенка и провести замеры сердца. Сотрудница больницы делала свою работу, все было нормально до тех пор, пока она не сказала "Позвольте мне сходить за врачом". Врач посмотрел на нас, и сказал, что у ребенка может быть состояние, которое называется лимфатическая мальформация».
Гевин оставался в больнице в течение 7 месяцев после появления на свет. Молодые родители волновались о качестве жизни своего ребенка. «Когда я впервые узнала, что Гевин будет другим, я была напугана. Я не знала, что думать»,- говорит Виктория.
Виктория и Джозеф признаются, что люди часто глазеют на Гевина, и они игнорируют такие взгляды, хотя с радостью говорят о состоянии ребенка. Они стремятся поделиться его историей, чтобы привлечь больше внимания к лимфатической мальформации. «Когда люди глазеют на Гевина в обществе, я не обращаю на это внимания. Но если они спрашивают "А чем он болеет?" я не обижаюсь, я просто хочу, чтобы больше людей знали об этом».
После того, как они начали делиться историей семьи в соцсетях, пара говорит, что перед ними открылись многие двери. Родители других детей с аналогичной болезнью со всего мира связались с парой, чтобы попросить совет или о помощи. «Тысячи человек со всего мира обратились к нам. Получив такую реакцию, я знаю, что делаю то, что хотела делать – помочь семьям и привлечь внимание к болезни. Надеюсь, они не чувствовали себя настолько беспомощными, как мы с Джо в самом начале. Материнство ребенка с видимым отличием научило меня тому, что жизнь бесценна».