Пара говорит, что их ребенок, родившийся с лимфатической мальформацией – их «маленький воин».

Гевин Силвестри (18 месяцев) появился на свет с ненормальным ростом кист в районе его головы и шеи. Родители мальчика Виктория и Джозеф Силвестри говорят, что это настолько редкая болезнь, что случается только раз на 4000 случаев.

Они рассказывают историю Гевина и делятся ею в социальных сетях, чтобы помочь другим родителям, которые могут проходить через что-то подобное.

Виктория говорит: «Гевин – особенный маленький мальчик, потому что он свет в нашей жизни. Он полностью изменил наше отношение к жизни. Изменил наше представление практически обо всем, о том, как мы живем, как мы привыкли что-то делать. Мы все еще стараемся вести обычный образ жизни, но он совершенно потрясающий».

Mean Muggin waiting for football to start 💙♥️...#NFLSundays #FootBallSunday #NYGiants #GoBlue #GMen @nygiants #GavinsMedicalAdventure

Geplaatst door Gavin’s Medical Adventure op Zondag 20 oktober 2019

Пара впервые узнала о том, что Гевин родится другим во время обследования, проведенного на 18 неделе беременности. Они приехали в больницу, чтобы узнать пол ребенка, но поняли, что что-то не так, когда специалист по УЗИ пошла за доктором.

Виктория вспоминает: «Мы были в больнице, чтобы узнать пол ребенка и провести замеры сердца. Сотрудница больницы делала свою работу, все было нормально до тех пор, пока она не сказала "Позвольте мне сходить за врачом". Врач посмотрел на нас, и сказал, что у ребенка может быть состояние, которое называется лимфатическая мальформация».

Гевин оставался в больнице в течение 7 месяцев после появления на свет. Молодые родители волновались о качестве жизни своего ребенка. «Когда я впервые узнала, что Гевин будет другим, я была напугана. Я не знала, что думать»,- говорит Виктория.

Виктория и Джозеф признаются, что люди часто глазеют на Гевина, и они игнорируют такие взгляды, хотя с радостью говорят о состоянии ребенка. Они стремятся поделиться его историей, чтобы привлечь больше внимания к лимфатической мальформации. «Когда люди глазеют на Гевина в обществе, я не обращаю на это внимания. Но если они спрашивают "А чем он болеет?" я не обижаюсь, я просто хочу, чтобы больше людей знали об этом».

После того, как они начали делиться историей семьи в соцсетях, пара говорит, что перед ними открылись многие двери. Родители других детей с аналогичной болезнью со всего мира связались с парой, чтобы попросить совет или о помощи. «Тысячи человек со всего мира обратились к нам. Получив такую реакцию, я знаю, что делаю то, что хотела делать – помочь семьям и привлечь внимание к болезни. Надеюсь, они не чувствовали себя настолько беспомощными, как мы с Джо в самом начале. Материнство ребенка с видимым отличием научило меня тому, что жизнь бесценна».

Мальчик родился с сотнями кист под кожей лица из-за болезни, встречающейся у 1 из 4000 детей обновлено: Ноябрь 3, 2019 автором: Елена Абдулаева
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Видео USA.ONE

Читайте нас в "Яндекс Новости" и "Google Новости" от USA.ONE
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Загрузка...
Главные новости дня