Благодаря посту на Facebook совершенно незнакомого человека мама смогла определить ужасную болезнь своего сына, похожую на полиомиелит. Вероятно, тем самым она спасла его жизнь.

Примерно 3 года назад сын Рэйчел Скотт Брейден, которому тогда было 5 лет, внезапно потерял способность глотать. Через несколько дней его парализовало, и он утратил возможность двигать чем бы то ни было кроме пальцев на левой руке.

Прошла почти целая неделя прежде чем врачи смогли, наконец, поставить диагноз острый вялый миелит. Это невероятно редкое заболевание, похожее на полиомиелит.

«Ему все еще приходится получать пищу через трубку, потому что он все еще не может глотать… но мы уверены, что если бы мы знали раньше, мы могли предотвратить распространение болезни и, возможно, последствия не были бы такими серьезными»,- рассказала женщина GMA.

Рэйчел с тех пор выступает за информирование общественности об этой болезни и делится историей сына на Facebook. Именно ее пост привлек внимание Элизабет Кардон. «Я помню, как увидела этот пост, и меня поразила история этой семьи и то, с какой ужасной и трагической болезнью они столкнулись. Пройти от обычной простуды до аппарата жизнеобеспечения»,- рассказала она.

Затем в прошлом месяце Элизабет заметила похожие симптомы у ее 2-летнего сына Корбина. Сначала у него появилась простуда, но когда он начал выздоравливать после простуды, он внезапно потерял сознание прямо в своей кроватке. «Прошли, наверное, секунды, прежде чем я связала все воедино… внезапно у него началась слабость, и я сразу подумала о Брейдене. Я сразу же подумала об остром вялом миелите»,- рассказывает она.

Зная симптомы, она написала Рэйчел, которая на тот момент была для нее совершенной незнакомкой и спросила, что ей следует сделать. По совету Скотт Элизабет спросила педиатра Корбина может ли это быть острый вялый миелит.

Инстинкты женщины не подвели: у ее сына нашли эту болезнь, и к лечению удалось приступить незамедлительно.

I'm still processing and don't fully understand how the Lord has weaved Elizabeth and my stories together. Through all...

Geplaatst door Team Braden Luke op Zondag 24 november 2019

Через 4 дня после того, как мальчик потерял способность ходить, Корбин снова был на ногах. «Он выбежал из больницы… Мы принесли его неспособным ходить и с большой слабостью в ногах. У него не было рефлексов в нижних конечностях, а через 2 недели он выбежал из больницы. Он полностью поправился»,- говорит Элизабет.

Острый вялый миелит – невероятно редкая болезнь и число больных вырастает каждые 2 года. На данный момент Центры по контролю и профилактике заболеваний США подтвердили 28 случаев болезни в этом году по сравнению с больше чем 200 в 2018 году.

История незнакомки помогла матери самой идентифицировать редкую болезнь сына обновлено: Ноябрь 25, 2019 автором: Елена Абдулаева
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Видео USA.ONE

Читайте нас в "Яндекс Новости" и "Google Новости" от USA.ONE
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Загрузка...
Главные новости дня