Мать четверых детей из Вашингтона постоянно обвиняют в том, что она перекармливает своего 4-летнего сына Питера. У малыша редкая болезнь — синдром Прадера-Вилли; он постоянно испытывает голод, слишком быстро набирает вес и испытывает трудности в обучении.
На протяжении нескольких лет мать Питера пыталась справиться с его волчьим аппетитом и приучила всю семью вести активный образ жизни. Однако, ее усилия не имели успеха и сын продолжал набирать вес с рекордной скоростью.
https://youtu.be/7GFJIFBunmU
В четыре года Питер весит больше 50 кг, и хотя малыш двигается столько же, сколько другие дети его возраста, он быстро устает.
«Он всегда был большим мальчиком, но, когда ему было полтора года, он начал резко набирать вес. Именно тогда я заметила, что его голод ненасытен и ему постоянно хочется что-то пить», — говорит Тринити Леонард MDW.
В возрасте двух лет мать отвела малыша к врачу, но тот развел руками, не в силах определить причину состояния мальчика. Тринити уверена, что у ее сына синдром Прадера-Вилли.
Симптомы синдрома Прадера-Вилли: чрезмерный аппетит, переедание, ограниченный рост и мышечная слабость. Это генное заболевание, которое влияет на гипоталамус, нарушая производство гормонов, регулирующих рост и аппетит.
«Он ест маленькие порции. Пьет в основном воду и обезжиренное молоко. Я даю ему овощи. Мы пьем смузи», — говорит Тринити.
«Мы прячем всю еду и храним ее в коробках; у него нет доступа ни к продуктам, ни к напиткам. Кухню закрываем детскими воротами и у него нет доступа к холодильнику или шкафам. Мы много играем на улице; все время плаваем. Я стараюсь, чтобы он весь день двигался и был на ногах».
Семья часто сталкивается с осуждением случайных знакомых. К ним подходят на улице и делают замечания или обвиняют в том, что мальчика кормят пиццей.
Тринити говорит, что ей грустно наблюдать, как люди судят ребенка только по внешнему виду, и опасается за его будущее. Синдром Прадера-Вилли — редкое заболевание, которое можно подтвердить, проведя генетический анализ. Мать убеждает докторов, что Питеру необходимо провести исследование и начать соответствующее лечение.