Марии Изабеле Буэсо, чья нижняя часть тела парализована, было 7 лет, когда она приехала в Соединенные Штаты из Гватемалы по приглашению врачей, которые проводили клинические испытания для лечения ее редкого генетического заболевания. В результате Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) утвердило лекарство, которое увеличило продолжительности жизни Марии более чем на десятилетие, хотя врачи были уверены, что она не доживет до подросткового возраста.
Сейчас ей 24 и она каждую неделю проходит шестичасовые процедуры в Калифорнийском университете, в San Francisco Benioff Children’s Hospital в Окленде, которые поддерживают ее жизнь.
Но совсем вскоре все может измениться. Мария и ее мать, Карла Буэсо, боятся, что их депортируют и они лишаться жизненно необходимого лечения.
«Нет плана Б», - сказала мать Марии, отметив, что лечение в Гватемале недоступно. - Я даже не могу думать о возможности того, что это не исправимо. Мы говорим о том, кому необходимо это лечение, чтобы жить».
В августе Марие и другим пациентам сказали, что их программа, благодаря которой они находились в США, заканчивается, и что у них есть 33 дня, чтобы покинуть страну.
Изменение политики является последним шагов администрации Трампа по отмене или изменению процедур, которые позволили некоторым иммигрантам оставаться в США по гуманитарным соображениям. В дополнение к тем, у кого были серьезные проблемы со здоровьем, они включали жертв преступлений, которые помогали правоохранительным органам проводить расследования и ухаживали за больными детьми или родственниками.
https://www.facebook.com/AsmMarcLevine/photos/a.269912753212998/1198361207034810
«Я чувствовала себя очень напуганной и потрясенной, - сказала Мария. - Лечение, которое я получаю, сохраняет мне жизнь».
После того, как издание New York Times осветило ее дело, администрация Трампа объявила, что пересмотрит свое решение. Окончательное решение все еще не вынесено.