День 21-летней Кашмир Калберсон из Далласа (Техас) проходит так же, как и у других. Она готовит завтрак, занимается домашними делами, снимает ролики для своего влога, ходит за покупками и на прогулки с парнем. Кашмир отличает от остальных лишь одно: она родилась без рук.

У девушки синдром фокомелии — редкое генетическое заболевание, влияющее на формирование конечностей у эмбриона. Это могло стать серьезным препятствием на жизненном пути Кашмир, но она сумела научиться делать все то, что делают ее сверстники — ногами.

Здоровье: фотография Кашмир, готовящей омлет
Barcroft TV. Кашмир живет так же, как и остальные: проснувшись утром, она готовит себе завтрак, а затем моет за собой посуду

«Болезнь такая редкая, что поначалу я даже думала, будто единственная в мире, кто родился без рук. — рассказывает девушка — Но с тех пор я познакомилась со многими такими же, как я. У некоторых нет рук, у некоторых — ног».

По словам матери Кашмир, Томики Бомар, она не догадывалась, что у ее дочери фокомелия, вплоть до самых родов.

«Я была в шоке. — вспоминает женщина — В моей голове вертелось столько мыслей. <…> Врачи сказали: «Сейчас вам сложно в это поверить, но она будет в полном порядке». Так и вышло».

Здоровье: фотография Кашмир
Barcroft TV. Кашмир уже два года ведет влог — чтобы вдохновить других людей с отклонениями в физическом развитии

«Поначалу, — добавляет отец Кашмир, Филипп — она просто брала все вещи зубами. Удивительно, насколько быстро она адаптировалась».

«Этой девочке все оказалось под силу», — соглашается Томика.

«Мы не относились к ней как-то по-другому. Для нас она была такой же, как и остальные дети».

Сама девушка признается, что в детстве была не очень уверена в себе, но со временем сумела побороть страхи.

«Я могла бы проводить целые дни в депрессии, жалеть себя или позволять другим меня жалеть, но я не собираюсь этого делать. — подчеркивает она — Я хочу доказать другим: какие бы преграды не стояли у вас на пути — все возможно».

«Я сама делаю себе макияж. Сама встаю с постели по утрам, сама чищу зубы. Я готовлю, убираю, вожу машину. Я могу все. Единственное, с чем мне нужна помощь — это с тем, чтобы надеть штаны».

Два года назад Кашмир начала вести свой влог, чтобы показать другим людям с особыми потребностями, что все возможно, «если не сдаваться и верить в собственный успех». На видео она заплетает дреды, пробует разные виды макияжа, плавает в бассейне, садится за руль своего авто — все без помощи рук.

«Я хочу отстаивать права людей с отклонениями в физическом развитии. — говорит девушка — [Хочу, чтобы они знали:] вы в силах быть кем захотите и делать что захотите. Для вас нет никаких ограничений».

Некоторые из видео Кашмир снимает вместе со своим парнем — Джевьеном Андерсоном, с которым они познакомились в соцсетях несколько лет назад. Вспоминая их первую встречу, Джевьен говорит, что Кашмир была просто очаровательна.

«У нее была невероятная улыбка, она вся светилась. — рассказывает Джевьен — И, конечно, она показалась мне очень симпатичной».

Здоровье: фотография Кашмир с Джевьеном
Barcroft TV. Пара встречается уже три года — и совершенно не волнуется о том, что могут подумать окружающие

По словам Андерсона, его совершенно не смутила болезнь девушки, когда они познакомились — и он решил, что не позволить ей влиять на свое отношение к Кашмир. Конечно, парень всегда готов прийти на помощь, если она попросит, но чаще всего Кашмир отлично справляется сама.

«Если мы идем в парк развлечений, приходится довольно тяжело, но в остальном нас просто не остановить. <…> Иногда [прохожие] косо смотрят, но нас это не волнует».

Здоровье: фотография Кашмир рис 2
Barcroft TV. Кашмир считает, что главное — научиться принимать себя таким, какой ты есть

«Кашмир очень независимая. — добавляет он — Нет ничего, что не было бы ей под силу».

По словам Кашмир, первое и самое главное, что ей пришлось сделать, чтобы научиться жить полноценной жизнью — полюбить себя такой, какая она есть.

«Нужно уметь принимать себя, чтобы другие тоже могли принять вас. — считает девушка — Сейчас я чувствую, что для меня нет ничего невозможного, в какой бы ситуации не оказалась. Если не сдаваться и не терять веры, все обязательно получится».

«Я могу все»: Девушка с редким заболеванием родилась без рук — но это не мешает ей водить машину, готовить и делать макияж обновлено: Август 20, 2019 автором: Анастасия Бельская
Нажмите, чтобы поделиться новостью
USA.ONE

4-летняя Мин родилась без рук, но это не мешает ей заниматься любимым делом — рисованием. Девочка создает чудесные картины, держа кисточку пальцами ног, и уже даже сумела продать некоторые свои работы. По словам родителей, она «самый счастливый ребенок на свете» и не считает, будто чего-то лишена или как-то отличается от сверстников.

Видео USA.ONE

Читайте нас в "Яндекс Новости" и "Google Новости" от USA.ONE
журналист, пацифист, в нерабочее время — экзистенциалист
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Загрузка...
Главные новости дня