День 21-летней Кашмир Калберсон из Далласа (Техас) проходит так же, как и у других. Она готовит завтрак, занимается домашними делами, снимает ролики для своего влога, ходит за покупками и на прогулки с парнем. Кашмир отличает от остальных лишь одно: она родилась без рук.
У девушки синдром фокомелии — редкое генетическое заболевание, влияющее на формирование конечностей у эмбриона. Это могло стать серьезным препятствием на жизненном пути Кашмир, но она сумела научиться делать все то, что делают ее сверстники — ногами.
«Болезнь такая редкая, что поначалу я даже думала, будто единственная в мире, кто родился без рук. — рассказывает девушка — Но с тех пор я познакомилась со многими такими же, как я. У некоторых нет рук, у некоторых — ног».
По словам матери Кашмир, Томики Бомар, она не догадывалась, что у ее дочери фокомелия, вплоть до самых родов.
«Я была в шоке. — вспоминает женщина — В моей голове вертелось столько мыслей. <…> Врачи сказали: «Сейчас вам сложно в это поверить, но она будет в полном порядке». Так и вышло».
«Поначалу, — добавляет отец Кашмир, Филипп — она просто брала все вещи зубами. Удивительно, насколько быстро она адаптировалась».
«Этой девочке все оказалось под силу», — соглашается Томика.
«Мы не относились к ней как-то по-другому. Для нас она была такой же, как и остальные дети».
Сама девушка признается, что в детстве была не очень уверена в себе, но со временем сумела побороть страхи.
«Я могла бы проводить целые дни в депрессии, жалеть себя или позволять другим меня жалеть, но я не собираюсь этого делать. — подчеркивает она — Я хочу доказать другим: какие бы преграды не стояли у вас на пути — все возможно».
«Я сама делаю себе макияж. Сама встаю с постели по утрам, сама чищу зубы. Я готовлю, убираю, вожу машину. Я могу все. Единственное, с чем мне нужна помощь — это с тем, чтобы надеть штаны».
Два года назад Кашмир начала вести свой влог, чтобы показать другим людям с особыми потребностями, что все возможно, «если не сдаваться и верить в собственный успех». На видео она заплетает дреды, пробует разные виды макияжа, плавает в бассейне, садится за руль своего авто — все без помощи рук.
«Я хочу отстаивать права людей с отклонениями в физическом развитии. — говорит девушка — [Хочу, чтобы они знали:] вы в силах быть кем захотите и делать что захотите. Для вас нет никаких ограничений».
Некоторые из видео Кашмир снимает вместе со своим парнем — Джевьеном Андерсоном, с которым они познакомились в соцсетях несколько лет назад. Вспоминая их первую встречу, Джевьен говорит, что Кашмир была просто очаровательна.
«У нее была невероятная улыбка, она вся светилась. — рассказывает Джевьен — И, конечно, она показалась мне очень симпатичной».
По словам Андерсона, его совершенно не смутила болезнь девушки, когда они познакомились — и он решил, что не позволить ей влиять на свое отношение к Кашмир. Конечно, парень всегда готов прийти на помощь, если она попросит, но чаще всего Кашмир отлично справляется сама.
«Если мы идем в парк развлечений, приходится довольно тяжело, но в остальном нас просто не остановить. <…> Иногда [прохожие] косо смотрят, но нас это не волнует».
«Кашмир очень независимая. — добавляет он — Нет ничего, что не было бы ей под силу».
По словам Кашмир, первое и самое главное, что ей пришлось сделать, чтобы научиться жить полноценной жизнью — полюбить себя такой, какая она есть.
«Нужно уметь принимать себя, чтобы другие тоже могли принять вас. — считает девушка — Сейчас я чувствую, что для меня нет ничего невозможного, в какой бы ситуации не оказалась. Если не сдаваться и не терять веры, все обязательно получится».