16-летняя Сальма Башир из Питтсбурга питает слабость к морепродуктам — но даже, если бы ей очень захотелось, Сальма бы не смогла их есть. На самом деле, Сальма толком не ела с 6 лет. У нее нет ни желчного пузыря, ни тонкой или толстой кишки. Там, где у остальных пищеварительная система, у девушки уже 10 лет открытая рана.
“Технически, — признается Башир Barcroft TV — мне не нужно есть, но иногда я чувствую, что голодна. Может, дело в каких-то сигналах моего мозга, а может это самовнушение. Честно говоря, не знаю, но было бы здорово — снова глотать еду”. А пока девушка может только жевать и выплевывать то, что готовит ее мать.
Все, что нужно — кальций, глюкозу, витамины и т.д. — Сальма получает парентерально, поэтому с ней всегда TPN. Девочка привязана к своему питательному раствору 20 часов в сутки. Для своих 16 лет она очень маленькая. Пища не всасывается, поскольку отсутствует кишечник — и организм не развивается соответственно возрасту.
Несчастный случай, который стал роковым.
Жизнь Сальмы изменилась, когда ей было 6 — во время отдыха на курорте в Египте. Поплавать они отправились всей семьей. Беременная мать со старшим братом пошли во взрослый бассейн, а Сальма осталась плескаться в лягушатнике для малышей. В какой-то момент девочка подплыла к всасывающему клапану: малышку притянуло к отверстию, а сила была такова, что ей буквально вырвало внутренности.
Спасатель и отец пытались вытащить ребенка из воды. Когда им удалось оторвать ее от клапана, Сальма потеряла сознание.
Ее мать с ужасом вспоминает, как решила, что у дочери разорвался красный купальник, когда на самом деле это была огромная рана и разорванный кишечник.
Переезд в США
Египетские врачи давали ей несколько недель жизни, но родители Сальмы всей семьей решили ехать в Пенсильванию (США), чтобы американские врачи спасли девочке жизнь. Башир поставили в лист ожидания на трансплантацию. Через полтора года семья собрала $300 000, и подошла очередь малышки: она получила от донора тонкий кишечник.
Увы, надежда на то, что Сальма начнет жизнь с чистого листа, не оправдалась. Организм ребенка не принял трансплантат.
Через 6 месяцев тонкий кишечник удалили при повторной операции — вместе с толстым кишечником и желчным пузырем. Девочке нужна трансплантация сразу нескольких жизненно важных органов: тонкого кишечника, толстого кишечника, желудка, поджелудочной железы и печени. Это обойдется ее родителям в 3 млн.
В США семья Сальмы живет по гостевой визе, помощь государства по их статусу не положена, а страховка не покроет такую сумму. Сальма открыла сбор средств на лечение на GoFundMe, где регулярно отчитывается о том, как у нее дела и на какой стадии лечение. Она уже собрала почти $52 000.
Обычный подросток
Сальма — жизнерадостный подросток, который ведет свой блог в Facebook. У девочки 56 тыс. фолловеров, которым нравятся ее туториалы по макияжу «Slay With Salma». С одной стороны, для нее это способ отвлечься, с другой — неплохой шанс привлечь внимание к сбору средств.
Ее мать говорит: «Она все еще улыбается, она все еще боец, она бросает вызов своим проблемам. И она отлично справляется».
Вместе с подругами Джей-Си и Риган она делает селфи, записывает видео с уроками макияжа, плавает в бассейне. Она познакомилась с детьми в центре трансплантации, у девочек много общего. У Джей-Си тоже есть печальный опыт отторжения трансплантата.
Сальма не готова сдаваться. Она хочет жить полной жизнью и надеется, что все получится.