Сара Герц (28 лет) из Миннеаполиса, Миннесоты больна синдромом Элерса - Данлоса, который означает, что у нее проблемы с соединительной тканью. Точнее, ее телу катастрофически не хватает коллагена. Но девушка не боится показать себя миру, поэтому собрала уже внушительную армию поддержки из 76 тыс. человек в Instagram.

Хотя у большинства людей, страдающих от синдрома Элерса - Данлоса, нет видимых симптомов болезни, редкая форма болезни Сары приводит к заметным изменениям на коже девушки. Кроме того, за последний год ее здоровье ухудшилось, привязав ее к постели. Она не могла нормально питаться и отчаянно искала средства на лечение. Поэтому бодипозитив модель поставила перед собой 2 цели: пройти лечение, которое ей так необходимо и продолжать разрушать стереотипы модной индустрии. Она рассказывает, что за последние 2 месяца 10 раз была в больнице, но не может найти специалиста по синдрому Элерса - Данлоса в родном городе. Поэтому она и ее девушка Бри планируют переехать в Лос-Анджелес, чтобы получить необходимое лечение.

Обычными симптомами недуга считаются гиперподвижность суставов, боли, усталость, вялая кожа и проблемы с пищеварением. Однако симптомы каждого конкретного больного могут сильно отличаться.

Сара поясняет: «Это недостаток коллагена. Коллаген находится в вашей коже, связках. В моей коже его нет, поэтому она настолько вялая». Впервые Сара заметила, что ее кожа невероятно тянется лет в 6-7. Сначала эта ее особенность очень веселила других детей. Диагноз девушке поставили в 8-10 лет. В подростковом возрасте Сара очень переживала из-за своей «бумажной» кожи и постоянно прятала ее под длинными рукавами даже летом. Сара вспоминает: «Я просто хотела прикрыть свое тело. Я отказывалась ходить в бассейн, надевать купальник, потому что знала, что на меня будут смотреть и задавать вопросы».

И только после 20 лет девушка, наконец, научилась любить себя. «Я вспоминаю школу, когда я не любила себя и как ужасен был образ жизни, который я вела. Я была не уверена в себе и постоянно пыталась прикрыться. Теперь все полностью изменилось. Мне нравится быть тем, кто я есть. Мой синдром – это часть меня, но я люблю свое тело».

Сара начала позировать для фотографий своего Instagram аккаунта благодаря поддержке своей девушки-фотографа Бри Бергланд. Она рассказывает: «Бри стала моим главным вдохновением и поддержкой. Она помогла мне полюбить свое тело, полюбить себя. Мы решили показать признаки моей болезни с помощью фотографии, чтобы помочь другим пациентам. Дело в том, что синдром Элерса - Данлоса считается болезнью с невидимыми симптомами, и я вроде как редкий случай. Многие люди не получают необходимое лечение, потому что врачи физически не могут увидеть, что с ними не так. Поэтому я решила "ладно, если есть кое-что, что я могу показать о своей болезни, почему бы это не сделать?"».

«Бумажная» кожа превращает 28-летнюю девушку в бабушку обновлено: Август 20, 2019 автором: Елена Абдулаева
Нажмите, чтобы поделиться новостью

Видео USA.ONE

Читайте нас в "Яндекс Новости" и "Google Новости" от USA.ONE
Будьте вежливы. Отправляя комментарий, Вы принимаете Условия пользования сайтом.

Текст комментария будет автоматически отправлен после авторизации

Настоятельно рекомендуем вам придерживаться вежливой формы общения, избегать любого незаконного, угрожающего, оскорбительного, непристойного или грубого обращения к другим посетителям ресурса.
Реклама
Загрузка...
Главные новости дня