Компания Aurobindo Pharma USA отзывает лекарственные средства, используемые для лечения высокого кровяного давления и сердечной недостаточности, из-за опасений, что таблетки могут быть «загрязнены» веществом, вызывающим рак.
Компания добровольно отзывает 80 партий таблеток Amlodipine Valsartan USP, Valsartan HCTZ и Valsartan USP.
Как сообщили в Департаменте по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), в валсартане — действующем веществе всех вышеперечисленных таблеток — были обнаружены следы N-нитрозодиметиламина (NDMA), «потенциального канцерогена для человека».
Лекарства распространялись по всей стране. По словам представителей компании Aurobindo Pharma (базируется в Нью-Джерси), они не получали никаких сообщений о побочных эффектах, связанных с этими таблетками, по состоянию на 31 декабря 2018 года.
Таблетки валсартана используются для снижения кровяного давления и для лечения сердечной недостаточности.
Но в FDA отмечают: пациентам, которым прописали эти лекарства, лучше продолжить их прием до визита к врачу, потому что «риск причинения вреда здоровью может быть выше, если лечение немедленно прекратить без какой-либо альтернативы».
Если пациенту прописали лекарства, которые теперь изымают из продажи, ему нужно обратиться к своему лечащему врачу, чтобы обсудить альтернативные варианты лечения. А уж потом вернуть лекарства.
Полный список таблеток, которые подлежат изъятию и возврату, можно посмотреть по ссылке.
Также потребители могут связаться с компанией по телефону «горячей линии»: 1-866-850-2876 или по электронной почте: [email protected].