Teva Pharmaceuticals начала добровольный отзыв двух своих препаратов от повышенного кровяного давления, поскольку они могут создавать потенциальный риск развития рака у пациента, который их принимает.
27 ноября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявило, что израильский производитель лекарств изымает препараты амлодипин-валсартан (amlodipine-valsartan) и амлодипин-валсартан-гидрохлоротиазид (amlodipine-valsartan-hydrochlorothiazide) из-за содержащейся в них примеси N-нитрозодиэтиламина (NDEA), которая считается возможным канцерогеном.
В случае отравления этим веществом у человека проявляются следующие симптомы: диарея, тошнота, рвота, головная боль, лихорадка, иногда внутренние кровотечение. Но, как сообщили в Teva, до сих пор они не получали никаких сообщений о проблемах после приема их таблеток.
Согласно FDA, пациентам рекомендуется продолжать принимать лекарства, поскольку риск для здоровья может быть намного больше, если лечение резко прекратится. Если вы уже принимаете отозванные лекарства, то вам стоит обратиться к своему врачу или фармацевту за рекомендацией.
Представитель управления Скотт Готлиб заявил USA TODAY, что отзывы препаратов для гипертоников — это реакция на повышенное внимание к качеству лекарств.
Если у вас возникли вопросы, связанные с препаратами амлодипин-валсартан и амлодипин-валсартан-гидрохлоротиазид, вы можете позвонить по горячей линии Teva на номер 888-838-2872 или написать на электронную почту по адресу [email protected].
В августе FDA объявило об отзыве валсартана по всей стране из-за примеси NDEA. А в прошлом месяце были изъяты еще 2 препарата: ирбесартан (irbesartan) и «Лозартан 100/гидрохлоротиазид 25» (losartan potassium hydrochlorothiazide).