Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) запретило, как возможный канцероген, очередной препарат, понижающий кровяное давление.
Международная фармацевтическая корпорация Sandoz добровольно изымет «Лозартан 100 /гидрохлоротиазид 25» (losartan potassium hydrochlorothiazide) в таблетках с номером партии JB8912. Опасный препарат появился в аптеках по всей стране с 8 октября.
Как сообщает FDA, таблетки указанной партии могут содержать N-нитрозодиэтиламин (NDEA). По данным Международного агентства по исследованию рака, это вещество, используемое в производстве жидкого ракетного топлива, пагубно влияет на печень и считается канцерогеном. NDEA — побочный продукт производства пестицидов и переработки рыбы; кроме того, он содержится в табачном дыме.
В общей сложности с американского рынка будет отозвано менее 1% лозартана. Хотя к настоящему времени Sandoz Inc. не получила ни одного негативного отзыва о препарате, утверждает FDA.
Пациентам, которым прописано это средство, рекомендуется поговорить с лечащим врачом, прежде чем отказаться от него, поскольку нарушение схемы лечения может иметь более серьезные последствия, чем прием таблеток с NDEA.
Первые симптомы отравления N-нитрозодиэтиламином:
- головная боль,
- лихорадка,
- тошнота,
- рвота,
- диарея,
- иногда внутренние кровотечение.
Напомним, в июле FDA пришлось отозвать популярный среди гипертоников препарат валсартан (valsartan), в составе которого также обнаружили NDEA. А в начале ноября под запрет по той же причине попал ирбесартан (irbesartan).
Если у вас остались вопросы по поводу отзыва лозартана, вы можете связаться с Sandoz Inc. по тел. 800-525-8747 или отправить запрос на электронную почту.