Впервые в Соединенных Штатах, ученые сумели исправить гены человеческого эмбриона, тем самым совершив революционный прорыв. В будущем доктора смогут избавить детей от наследования заболеваний.
Согласно MIT Technology Review, эксперимент проходил исключительно в целях продвижения науки - эмбрионам не позволили развиваться более нескольких дней, и они никогда не предназначались для имплантации женщине. Публикация впервые была представлена публике в среду.
Представители Университета здравоохранения и науки штата Орегон подтвердили, что успешный эксперимент был проведен у них, и его результаты скоро будут опубликованы в научном журнале. Сообщается, что это первая подобная работа в США. Предыдущие подобные эксперименты проводились в Китае.
Ученые из штата Орегон использовали метод под названием CRISPR, который позволяет изменять или заменять определенные участки ДНК. Эта методика намного точнее, чем другие виды генной терапии, которые не могут гарантировать, что изменения будут происходить именно так, как это необходимо врачам. При CRISPR изменения генома являются постоянными и передаются по наследству.
Этот подход обладает большим потенциалом для предотвращения многих генетических заболеваний. Однако, он вызывает некоторые опасения по поводу создания «искусственных детей», если его начнут использовать не только при острой необходимости, но и для простого получения каких-то определенных черт.
Ранее в этом году Национальная академия наук США и Национальная академия медицины США заявили, что изменение генов эмбрионов является вполне приемлемым явлением, если оно проводится под строгим контролем и нацелено на предотвращение серьезных заболеваний.
В прошлом году британские ученые сообщили, что они могут начать редактировать гены эмбрионов, чтобы лучше понять человеческое развитие.